[发明专利]含有作为活性成分的硫氧还蛋白-1的乳腺癌诊断标记物及使用所述硫氧还蛋白-1的乳腺癌诊断试剂盒无效

专利信息
申请号: 200980158089.1 申请日: 2009-04-15
公开(公告)号: CN102348983A 公开(公告)日: 2012-02-08
发明(设计)人: 金一韩 申请(专利权)人: 培材大学校产学协力团
主分类号: G01N33/574 分类号: G01N33/574
代理公司: 广州三环专利代理有限公司 44202 代理人: 温旭;郝传鑫
地址: 韩国大*** 国省代码: 韩国;KR
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摘要:
搜索关键词: 含有 作为 活性 成分 硫氧还蛋白 乳腺癌 诊断 标记 使用 试剂盒
【权利要求书】:

1.一种乳腺癌诊断标记物,所述诊断标记物包括作为活性成分的硫氧还蛋白1。

2.如权利要求1所述的诊断标记物,其中,所述标记物对于II期至IV期乳腺癌是特异性的。

3.一种乳腺癌诊断试剂盒,所述试剂盒包含特异性结合硫氧还蛋白1的抗体。

4.一种检测乳腺组织中的硫氧还蛋白1的方法,所述方法包括抗原-抗体反应,所述抗原-抗体反应使用特异性结合硫氧还蛋白1的抗体。

5.如权利要求4所述的方法,其中,所述硫氧还蛋白1在II期至IV期乳腺癌组织中的表达水平比在I期乳腺癌组织或正常乳腺组织中的表达水平高。

6.一种使用权利要求1所述的标记物诊断或预后乳腺癌的方法,所述方法包括:

1)检测目标乳腺组织中硫氧还蛋白1的表达水平;以及

2)将目标乳腺组织中所检测的硫氧还蛋白1的表达水平与正常乳腺组织中硫氧还蛋白1的表达水平进行比较,当所检测的硫氧还蛋白1的表达水平高于正常乳腺组织中硫氧还蛋白1的表达水平时,诊断目标乳腺组织具有癌症或者预测癌变的可能性。

7.如权利要求6所述的方法,其中,所述硫氧还蛋白1在II期至IV期乳腺癌组织中的表达水平比在I期乳腺癌组织或正常乳腺组织中的表达水平高。

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