[发明专利]一种奶山羊weaver基因的单核苷酸多态性及其检测方法无效

专利信息
申请号: 201010003635.9 申请日: 2010-01-05
公开(公告)号: CN101871006A 公开(公告)日: 2010-10-27
发明(设计)人: 陈宏;李转见;蓝贤勇;马亮;屈玉娇;陈忠琦;刘艳丽;雷初朝;胡沈荣 申请(专利权)人: 西北农林科技大学
主分类号: C12Q1/68 分类号: C12Q1/68
代理公司: 西安通大专利代理有限责任公司 61200 代理人: 陆万寿
地址: 712100 *** 国省代码: 陕西;61
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 一种 山羊 weaver 基因 核苷酸 多态性 及其 检测 方法
【权利要求书】:

1.一种奶山羊weaver基因的单核苷酸多态性,其特征在于,其基因单核苷酸多态性包括:

在奶山羊的weaver基因第99045位为T或C的碱基多态性;

在奶山羊的weaver基因第99116位为T或C的碱基多态性。

2.权利要求1所述奶山羊weaver基因的单核苷酸多态性的检测方法,其特征在于,包括以下步骤:

以包含weaver基因的待测奶山羊全基因组DNA为模板,以引物对P为引物,PCR扩增奶山羊weaver基因;

所述的引物对P为:

正向引物:gcatccaaga gtttccctg          19;

反向引物:cttcacctca cctgggtcct gtaagc  26;

用限制性内切酶TaqI消化PCR扩增产物之后,再对酶切后的片段进行琼脂糖凝胶电泳,根据琼脂糖凝胶电泳结果鉴定奶山羊的weaver基因第99045位的碱基多态性;

用限制性内切酶HhaI消化PCR扩增产物之后,再对酶切后的片段进行琼脂糖凝胶电泳,根据琼脂糖凝胶电泳结果鉴定奶山羊的weaver基因第99116位的碱基多态性。

3.如权利要求2所述的奶山羊weaver基因的单核苷酸多态性的检测方法,其特征在于,所述的PCR扩增的反应程序为:94℃预变性5min;94℃变性30s,56℃退火30s,72℃延伸30s,35个循环;72℃延伸10min。

4.如权利要求2所述的奶山羊weaver基因的单核苷酸多态性的检测方法,其特征在于,所述的琼脂糖凝胶的质量浓度为3.0%。

5.如权利要求2所述的奶山羊weaver基因的单核苷酸多态性的检测方法,其特征在于,所述的根据琼脂糖凝胶电泳结果鉴定奶山羊的weaver基因第99045位的碱基多态性为:TT基因型表现为173bp条带;TC基因型表现为173,98和75bp条带;CC基因型表现为98和75bp条带。

6.如权利要求2所述的奶山羊weaver基因的单核苷酸多态性的检测方法,其特征在于,所述的根据琼脂糖凝胶电泳结果鉴定奶山羊的weaver基因第99116位的碱基多态性为:TT基因型表现为173bp条带;TC基因型表现为173,148和25bp条带;CC基因型表现为148和25bp条带。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于西北农林科技大学,未经西北农林科技大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201010003635.9/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top