[发明专利]一种奶山羊weaver基因的单核苷酸多态性及其检测方法无效
申请号: | 201010003635.9 | 申请日: | 2010-01-05 |
公开(公告)号: | CN101871006A | 公开(公告)日: | 2010-10-27 |
发明(设计)人: | 陈宏;李转见;蓝贤勇;马亮;屈玉娇;陈忠琦;刘艳丽;雷初朝;胡沈荣 | 申请(专利权)人: | 西北农林科技大学 |
主分类号: | C12Q1/68 | 分类号: | C12Q1/68 |
代理公司: | 西安通大专利代理有限责任公司 61200 | 代理人: | 陆万寿 |
地址: | 712100 *** | 国省代码: | 陕西;61 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 山羊 weaver 基因 核苷酸 多态性 及其 检测 方法 | ||
1.一种奶山羊weaver基因的单核苷酸多态性,其特征在于,其基因单核苷酸多态性包括:
在奶山羊的weaver基因第99045位为T或C的碱基多态性;
在奶山羊的weaver基因第99116位为T或C的碱基多态性。
2.权利要求1所述奶山羊weaver基因的单核苷酸多态性的检测方法,其特征在于,包括以下步骤:
以包含weaver基因的待测奶山羊全基因组DNA为模板,以引物对P为引物,PCR扩增奶山羊weaver基因;
所述的引物对P为:
正向引物:gcatccaaga gtttccctg 19;
反向引物:cttcacctca cctgggtcct gtaagc 26;
用限制性内切酶TaqI消化PCR扩增产物之后,再对酶切后的片段进行琼脂糖凝胶电泳,根据琼脂糖凝胶电泳结果鉴定奶山羊的weaver基因第99045位的碱基多态性;
用限制性内切酶HhaI消化PCR扩增产物之后,再对酶切后的片段进行琼脂糖凝胶电泳,根据琼脂糖凝胶电泳结果鉴定奶山羊的weaver基因第99116位的碱基多态性。
3.如权利要求2所述的奶山羊weaver基因的单核苷酸多态性的检测方法,其特征在于,所述的PCR扩增的反应程序为:94℃预变性5min;94℃变性30s,56℃退火30s,72℃延伸30s,35个循环;72℃延伸10min。
4.如权利要求2所述的奶山羊weaver基因的单核苷酸多态性的检测方法,其特征在于,所述的琼脂糖凝胶的质量浓度为3.0%。
5.如权利要求2所述的奶山羊weaver基因的单核苷酸多态性的检测方法,其特征在于,所述的根据琼脂糖凝胶电泳结果鉴定奶山羊的weaver基因第99045位的碱基多态性为:TT基因型表现为173bp条带;TC基因型表现为173,98和75bp条带;CC基因型表现为98和75bp条带。
6.如权利要求2所述的奶山羊weaver基因的单核苷酸多态性的检测方法,其特征在于,所述的根据琼脂糖凝胶电泳结果鉴定奶山羊的weaver基因第99116位的碱基多态性为:TT基因型表现为173bp条带;TC基因型表现为173,148和25bp条带;CC基因型表现为148和25bp条带。
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