[发明专利]一种装载粉末型药物的聚乳酸纤维及其制备方法

权利要求书

1.一种装载粉末型药物的聚乳酸纤维的制备方法，其特征在于，步骤如下：

(1)将粉末型药物2～20克溶解在质量浓度为0.01～5克/毫升的藻酸钠溶 液中，超声分散；

(2)加入0.01～5克的表面活性剂和10～100毫升的有机溶剂，搅拌，使 之与所述粉末型药物形成“油包水”的状态；

(3)加入0.01～5克的氯化钙溶液，以引入Ca²⁺形成钙藻酸盐溶液，固化， 将所述粉末型药物诱陷在所述钙藻酸盐溶液中，得到含有所述粉末型药物的乳 液；

(4)将聚乳酸溶解在有机溶剂中，搅拌直至完全溶解，得到聚乳酸质量浓 度为0.01～0.1克/毫升的溶液；

(5)将步骤(3)和步骤(4)的产物充分混合后，加入到注射器中，电压 为8～15KV，电极距离为8～15cm，采用静电纺丝技术制备装载粉末型药物的 聚乳酸纤维。

2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述装载粉末型药物的聚乳 酸纤维的组份包括：作为纤维主体的聚乳酸、钙藻酸盐和粉末型药物，其摩尔比 为1∶(0.1～10)∶(1.5～20)；所述聚乳酸该纤维具有串珠状结构，纤维的直径为 0.15～1.5μm，串珠直径为1～10μm。

3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述步骤(2)中的表面活性 剂为2-乙基己基琥珀酸酯磺酸钠、聚乙烯吡咯烷酮、单硬脂酸甘油酯、失水山 梨醇硬脂酸酯或双硬脂酸聚甘油酯。

4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述步骤(2)和步骤(4) 中的有机溶剂为氯仿、二氯甲烷、三氟乙醇、六氟异丙醇和丙酮中的一种或几种 的混合溶剂。

5.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述聚乳酸的分子量为30, 000～100,000。

6.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于，所述聚乳酸的分子量为为70, 000。

7.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述粉末型药物选自紫杉醇、 阿奇霉素、两性霉素B、滑石粉、碳酸锌、卡氮芥、消炎痛、环孢菌素A、阿克 拉霉素A、利福平、酮洛芬、他莫西芬、红霉素、阿苯达唑、生肌散、阿胶和艾 叶中的一种或几种的混合体。