[发明专利]一种用含甲烷粗气制取发电联产合成氨原料气的组合工艺无效
申请号: | 201010023151.0 | 申请日: | 2010-01-22 |
公开(公告)号: | CN102134056A | 公开(公告)日: | 2011-07-27 |
发明(设计)人: | 江水;郁正容;石仙罗;赵麦玲;张强;张洁;吴永霞;李如;周家贤 | 申请(专利权)人: | 上海寰球石油化学工程有限公司 |
主分类号: | C01B3/34 | 分类号: | C01B3/34;C01B3/56;C10K3/02 |
代理公司: | 上海科盛知识产权代理有限公司 31225 | 代理人: | 林君如 |
地址: | 200032 *** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 甲烷 制取 发电 联产 合成氨 原料 组合 工艺 | ||
技术领域
本发明涉及氨合成原料气精制技术领域,尤其是涉及一种用含甲烷粗气制取发电联产合成氨原料气的组合工艺。
背景技术
含CH4粗气(如BGL气化煤气等)是一种富含CH4气的主要资源。因CH4为合成氨或甲醇合成反应中的惰性气体,目前国内主要关注点是如何解决好粗气中烷烃成分的转化重整。传统氨合成原料气的处理组合工艺流程如图1所示,CH4转化为CO和H2,并同时降低惰性气体成分的含量,后经变换过程将CO变换为H2,然后经脱硫脱碳过程(如低温甲醇洗法Rectisol、聚乙二醇二甲醚法Selexol、NHD法等)以及气体精制过程制备得到高纯氢气,并与空分装置中得到的高纯氮气反应得到合成氨原料气。
目前的CH4转化工艺,可分为催化蒸汽转化、催化部分氧化和非催化部分氧化法和非催化局部强氧化部分氧化法等几种方法。催化蒸汽转化是在催化剂存在及高温条件下,其反应实质是其中CH4-H2O通过重整反应转化为CO+H2的过程,是强吸热的,需要外界供热,催化蒸汽转化法是典型的工艺路线,技术成熟,但有其固有的缺陷如能耗大等。甲烷部分氧化法是由甲烷与氧气进行不完全氧化生成CO+H2的过程,此重整反应有两种途径,非催化氧化和催化氧化,在以活性组分Ni、Rh和Pt等为主的负载型催化剂作用下,在较低的反应温度(1150~960℃)转化,在无催化剂条件下的热转化,即在高温条件下(1300℃以上)重整转化,即非催化转化。催化技术对粗原料气S含量要求严格,需复杂的脱硫净化系统,消耗大量的蒸汽。非催化技术由于没有催化剂,需要很高反应温度,因此反应器材要求苛刻,需要很复杂的热回收装置来回收反应热和除尘。不论是催化转化还是非催化转化,提高CH4转化率和放大反应器的关键是合理提高反应温度。但是,提高反应温度,会造成耗氧增加、热效率降低和蒸汽耗量增大,对设备材质的要求苛刻等问题。
重整转化的气体经耐硫变换反应把CO转化为H2,因变换后的气体含有一些硫和碳的氧化物,为了防止合成氨生产过程催化剂的中毒,必须在氨合成工序前加以脱除。工业脱硫方法种类很多,通常采用物理或化学吸收的方法,常用的是低温甲醇洗法(Rectisol)、聚乙二醇二甲醚法(Selexol)等。变换气中除H2外,还有CO、CO2和CH4等组分,工业脱碳方法主要是采用溶液吸收法脱除CO2,根据吸收剂性能的不同,可分为两大类:一类是物理吸收法,如低温甲醇洗法(Rectisol),聚乙二醇二甲醚法(Selexol),碳酸丙烯酯法;一类是化学吸收法,如热钾碱法,低热耗本菲尔法,活化MDEA法,MEA法等。
但净化后原料气中尚含有少量残余的CO和CO2,但对合成氨工业生产来讲,必须将其脱至浓度为20ppm以下,否则使氨合成催化剂中毒,合成氨过程将无法进行。所以合成氨工艺为防止氨合成催化剂中毒,需除净合成气中微量的CO、CO2,国内通常采用双甲法即低压甲烷化法、甲醇化-甲烷化工艺或醇烃化工艺,使合成氨原料气的CO、CO2加H2转化为CH4。通过中压甲醇系统,生产一部分甲醇,残留0.5~2%的CO+CO2再去12.0~13.0MPa中压甲烷化。由于受化学平衡制约,甲醇转化率不是很高,因而甲烷化过程仍然产生>0.5%的惰性气体甲烷,合成氨原料气消耗也较高。
发明内容
本发明的目的就是为了克服上述现有技术存在的缺陷而提供一种达到合成氨精制气的标准,满足合成氨合成的需要的用含甲烷粗气制取发电联产合成氨原料气的组合工艺。
本发明的目的可以通过以下技术方案来实现:
一种用含甲烷粗气制取发电联产合成氨原料气的组合工艺,其特征在于,该工艺包括以下步骤:含CH4粗气先进入低温耐硫变换工艺将CO变换为氢气,然后再经变压吸附工艺得到高纯度氢气,得到的高纯度氢气与来自空分装置高纯度氮气按照H2∶N2摩尔比为3∶1混合反应得到合成氨原料气,变压吸附的尾气作为精制燃料气使用。
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