[发明专利]一种药物组合及其制备方法

权利要求书

1.一种药物组合及其制备方法，其特征在于：按照重量组分计算，它是由三七1～99份与白芍(或赤芍)99～1份制作而成。

2.如权利要求1所述的一种药物组合及其制备方法，其特征在于：按照重量组分计算，它是由三七10～90份与白芍90～10份制作而成，或者由三七10～90份与赤芍90～10份制作而成。

3.如权利要求1或2所述的一种药物组合及其制备方法，其特征在于：该药物组合采用常规的提取方法，包括回流、渗漉、温浸等，既可以是合并提取，也可以是单独提取，还可以采取先单独提取后合并提取的方法；提取溶剂包括水和不同浓度的乙醇。提取后，提取液或精制或不精制。

4.如权利要求1或2所述的一种药物组合及其制备方法，其特征在于：本发明所述的制剂为注射剂和口服制剂等药剂学上允许的制剂。注射剂包括水针和粉针等；口服制剂包括片剂、分散片、泡腾片、口腔崩解片、胶囊剂、软胶囊剂、颗粒剂等其他药剂学上所有可以接受的剂型。

5.如权利要求3所述的一种药物组合及其制备方法，其特征在于：提取溶剂体积是药材的4～20倍，提取次数为1～5次，提取时间为0.5～3.0小时，如采用渗滤或温浸提取时间可以适当延长到72小时；精制方法包括溶剂萃取、水沉、醇沉、膜过滤、大孔吸附树脂分离、聚酰胺树脂分离等其它在工业上可以使用的精制方法的一种或几种联合使用。

6.如权利要求1所述的一种药物组合及其制备方法，其特征在于：该药物组合主要用于治疗冠心病、心绞痛、心律不齐、脑缺血、心肌缺血等心脑血管类疾病。