[发明专利]癫痫宁片的质量检测方法有效
申请号: | 201010101098.1 | 申请日: | 2010-01-26 |
公开(公告)号: | CN101732515A | 公开(公告)日: | 2010-06-16 |
发明(设计)人: | 孙蓉;杨彩春 | 申请(专利权)人: | 昆明中药厂有限公司 |
主分类号: | A61K36/888 | 分类号: | A61K36/888;G01N30/90;G01N5/04;A61P25/08;A61P25/00;A61P25/20 |
代理公司: | 昆明正原专利代理有限责任公司 53100 | 代理人: | 金耀生 |
地址: | 650000 *** | 国省代码: | 云南;53 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 癫痫 质量 检测 方法 | ||
1.一种癫痫宁片的检测方法,癫痫宁片的药物配方由马蹄香500g,石菖蒲500g,钩藤200g,牵牛子200g,千金子15g,甘松200g,薄荷脑0.3g组成,制成1000片;其特征在于该药物的质量检测方法为:
1)取癫痫宁片,置显微镜下观察:淀粉粒类圆形,脐点一字形、十字形或点状;薄壁细胞碎片含黄棕色内容物与油滴;导管为孔纹、网纹及螺纹,木栓细胞多角形;
2)马蹄香的薄层色谱鉴别方法:取癫痫宁片10片,除去包衣,研细,加三氯甲烷20-40ml,振摇片刻,浸泡20-40分钟,超声处理15-30分钟,滤过,滤液低温蒸干,残渣加甲醇1ml使溶解,作为供试品溶液;另取马蹄香对照药材1g,加三氯甲烷10-30ml,同法制成对照药材溶液;照薄层色谱法试验,吸取上述两种溶液各10μl,分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上,以正己烷-丙酮按体积配比6-14∶0.5-1.5为展开剂,展开,取出,晾干,喷以5%g/ml香草醛硫酸溶液,放置片刻,供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的主斑点;
3)钩藤的薄层色谱定性鉴别方法:取癫痫宁片15片,除去包衣,研细,加水和浓氨溶液各2-5ml,摇匀,密塞放置使润湿透,加三氯甲烷20-40ml,摇匀,放置10-20分钟,加热回流0.5-1.5小时,放冷,滤过,残渣再加三氯甲烷10-20ml,加热回流10-20分钟,放冷,滤过,滤液合并,蒸干,残渣加无水乙醇0.5ml使溶解,作为供试品溶液;另取钩藤对照药材2g,加水和浓氨溶液各1-2ml,摇匀,密塞放置使润湿透,加三氯甲烷15-25ml,加热回流1.5-2.5小时,滤过,滤液蒸干,残渣加无水乙醇0.5ml使溶解,作为对照药材溶液;照薄层色谱法试验,吸取供试品溶液15~20μl,对照药材溶液15μl,分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上,以正己烷-三氯甲烷-丙酮-二乙胺按体积配比4-6∶4-6∶1.5-2.5∶0.4-0.6为展开剂,上行展开12cm,取出,晾干,于60℃烘烤10分钟,放冷,置碘蒸气中熏2分钟,取出,放置挥碘,至背景浅淡,再喷以改良碘化铋钾试液,供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的主斑点;
4)石菖蒲的薄层色谱定性鉴别方法:取癫痫宁片15片,除去包衣,研细,加石油醚20-40ml冷浸1小时,不时振摇,再超声处理10-20分钟,倾取石油醚液,滤过,滤液加4%g/ml氢氧化钠溶液10-15ml洗涤,分取石油醚液,加无水硫酸钠1-2g脱水,低温蒸至近干,放冷,残渣加乙酸乙酯0.5ml使溶解,作为供试品溶液;另取石菖蒲对照药材1g,同法制成对照药材溶液;照薄层色谱法试验,吸取供试品溶液15μl、对照药材溶液10μl,分别点于同一以含1%g/ml氢氧化钠的羧甲基纤维素钠溶液制备的硅胶G薄层板上,以正己烷-三氯甲烷-乙酸乙酯按体积配比4-6∶1.5-2.5∶0.8-1.2为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯下检视,供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点;
5)挥发性醚浸出物的测定方法:取癫痫宁片15片,除去包衣,研细,取约3g,精密称定,照浸出物测定法项下的挥发性醚浸出物测定法测定,用乙醚作溶剂,计算,即得;癫痫宁片含挥发性醚浸出物不得少于0.25%;
以上所用单位“%g/ml”表示溶液每100ml中含有溶质若干克。
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