[发明专利]一种抗糖尿病化合物及其制备方法和用途无效
| 申请号： | 201010104633.9 | 申请日： | 2010-02-02 |
| 公开（公告）号： | CN101775008A | 公开（公告）日： | 2010-07-14 |
| 发明（设计）人： | 郑剑斌;李佳;闻韧;李静雅;戴厚玲;沈强 | 申请（专利权）人： | 华东理工大学;中国科学院上海药物研究所 |
| 主分类号： | C07D405/06 | 分类号： | C07D405/06;C07D405/14;A61K31/404;A61K31/4439;A61P3/10;A61P43/00 |
| 代理公司： | 上海智信专利代理有限公司 31002 | 代理人： | 王洁 |
| 地址： | 20023*** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 糖尿病 化合物 及其 制备 方法 用途 | ||
1.一种抗糖尿病化合物，其特征在于，所述抗糖尿病化合物是R2取代甲酸-5-[(5-R1取代-2-氧 代吲哚啉-3-基)亚甲基]呋喃-2-甲酯，结构通式如下：
其中，R1为氢、甲基、溴或硝基，R2为甲基、乙基、戊基、吡啶基、呋喃基、苯基、对甲 氧基苯基、对甲基苯基、对硝基苯基、邻甲基苯基、2-硝基-3-甲基苯基、苯甲基或苯乙基。
2.一种根据权利要求1所述的抗糖尿病化合物的制备方法，其特征在于，采用R2取代甲酸-5- 甲酰基呋喃-2-甲酯与吲哚啉-2-酮、5-甲基吲哚啉-2-酮、5-硝基吲哚啉-2-酮或5-溴吲哚啉-2- 酮反应得到所述R2取代甲酸-5-[(5-R1取代-2-氧代吲哚啉-3-基)亚甲基]呋喃-2-甲酯。
3.根据权利要求2所述的抗糖尿病化合物的制备方法，其特征在于，所述R2取代甲酸-5-甲酰 基呋喃-2-甲酯采用带有R2基团的羧酸和5-氯甲基呋喃-2-甲醛经过缩合反应得到。
4.根据权利要求1所述的抗糖尿病化合物在制备蛋白质酪氨酸磷酸酯酶1B抑制药物中的应 用。
5.根据权利要求1所述的抗糖尿病化合物在制备抗糖尿病药物中的应用。
6.根据权利要求5所述的应用，其特征在于，所述抗糖尿病药物是蛋白质酪氨酸磷酸酯酶1B 抑制剂。
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