[发明专利]磁响应性极高吸附容量溶菌酶分子印迹纳米粒子制备方法

权利要求书

1.一种具有磁响应性和极高吸附容量的溶菌酶分子印迹纳米粒子的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

步骤一：采用表面活性剂对磁性纳米粒子进行分散处理；

步骤二：在磁性纳米粒子表面包被二氧化硅SiO₂薄膜；

步骤三：对表面包被有二氧化硅SiO₂薄膜的磁性纳米粒子同时进行巯基和丙烯酰氧基修饰；

步骤四：在包被有二氧化硅SiO₂薄膜并经巯基和丙烯酰氧基修饰的磁性纳米粒子表面生成溶菌酶分子印迹聚合物薄膜。

2.根据权利要求1所述的具有磁响应性和极高吸附容量的溶菌酶分子印迹纳米粒子的制备方法，其特性在于，所述的磁性纳米粒子是Fe₃O₄磁性纳米粒子。

3.根据权利要求1或2所述的具有磁响应性和极高吸附容量的溶菌酶分子印迹纳米粒子的制备方法，其特性在于，采用表面活性剂对磁性纳米粒子进行分散处理的方法是：将磁性纳米粒子分散到0.7～1mol/L的表面活性剂溶液中，所述的表面活性剂为柠檬酸钠或油酸，使磁性纳米粒子的最终浓度为0.01g/mL～0.1g/mL，40～60℃条件下，反应12～24小时后，采用纯水洗涤以去除表面活性剂，并重新分散到乙醇溶液中，使磁性纳米粒子的最终浓度达到1g/mL。

4.根据权利要求1或2所述的具有磁响应性和极高吸附容量的溶菌酶分子印迹纳米粒子的制备方法，其特性在于，在磁性纳米粒子表面包被二氧化硅SiO₂薄膜的方法是：将磁性纳米粒子、氨水和四乙氧基硅烷按照5∶5～10∶0.6～3的质量比加入到含有乙醇/水(5/1～3/2，V/V)的混合溶液中，使磁性纳米粒子的最终浓度为0.01g/mL～0.1g/mL，40～60℃条件下，反应12～24小时后，真空干燥，得到褐色粉末。

5.根据权利要求1或2所述的具有磁响应性和极高吸附容量的溶菌酶分子印迹纳米粒子的制备方法，其特性在于，对表面包被有二氧化硅SiO₂薄膜的磁性纳米粒子同时进行巯基和丙烯酰氧基修饰的方法是；首先将等体积的γ-巯基丙基三甲氧基硅烷和γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷加入到纯水中，使得每毫升水中含有5μL～10μL的γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷，常温搅拌5～10小时后，在将此溶液滴加到相同体积的含有20～40mg/mL SiO₂薄膜包被的磁性纳米粒子的纯水中，60～100℃条件下，反应12～24小时后，真空干燥，得到褐色粉末。

6.根据权利要求1或2所述的具有磁响应性和极高吸附容量的溶菌酶分子印迹纳米粒子的制备方法，其特性在于，在包被有二氧化硅SiO₂薄膜并经巯基和丙烯酰氧基修饰的磁性纳米粒子表面生成溶菌酶分子印迹聚合物薄膜的方法是：以溶菌酶为模板分子，在适合的功能单体、交联剂、引发剂和表面包被了SiO₂并进行了巯基和丙烯酰氧基修饰的磁性纳米粒子存在的条件下进行模板聚合反应，在洗去模板分子后即得到具有磁响应性和极高吸附容量的溶菌酶分子印迹纳米粒子。

7.根据权利要求6所述的具有磁响应性和极高吸附容量的溶菌酶分子印迹纳米粒子的制备方法，其特性在于，所述的适合的功能单体是能够与磁性纳米粒子表面修饰的丙烯酰氧基结合而固定在磁性纳米粒子表面的碱性功能单体丙烯酰胺或/和酸性功能单体甲基丙烯酸，所述的交联剂是甲叉丙烯酰胺，所述的引发剂是过硫酸铵。