[发明专利]一种金属纳米粒子为交联剂的壳交联聚合物胶束无效

专利信息
申请号: 201010115227.2 申请日: 2010-03-01
公开(公告)号: CN101756887A 公开(公告)日: 2010-06-30
发明(设计)人: 徐建平;计剑;杨曦;吕丽萍;魏雨;徐方明 申请(专利权)人: 浙江大学
主分类号: A61K9/00 分类号: A61K9/00;A61K47/34;A61K47/32;A61K47/28;C08G65/334;C08G65/32;A61P35/00
代理公司: 杭州求是专利事务所有限公司 33200 代理人: 张法高
地址: 310027 浙*** 国省代码: 浙江;33
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摘要:
搜索关键词: 一种 金属 纳米 粒子 交联剂 交联 聚合物 胶束
【权利要求书】:

1.一种金属纳米粒子为交联剂的壳交联聚合物胶束,其特征在于由两亲性嵌段共聚物胶束和包覆在两亲性嵌段共聚物胶束壳层的金属纳米粒子组成,金属纳米粒子与两亲性嵌段共聚物胶束表面的巯基基团通过化学键连接,其中:金属纳米粒子的粒径为1~100纳米,金属纳米粒子与两亲性嵌段共聚物胶束的重量比范围为20~98∶0.1~20。

2.根据权利要求1所述的一种金属纳米粒子为交联剂的壳交联聚合物胶束,其特征在于所述的两亲性嵌段共聚物的结构式为:

R-(CH2CH2O)mCH2CH2OCOCH2CH2SH

其中m是5-200的整数,R是聚环氧丙烷、聚苯乙烯、聚乳酸、聚丙交酯或胆固醇。

3.根据权利要求1所述的一种金属纳米粒子为交联剂的壳交联聚合物胶束,其特征在于所述的两亲性嵌段共聚物的末端基团功能化获得巯基的方法包括以下步骤:

1)将1重量份3,3′-二硫代二丙酸和10~100重量份氯化亚砜加入到10-10000重量份四氢呋喃溶剂中,加热到20~200℃,反应0.5~100hr,减压除去未反应的氯化亚砜和溶剂,得到3,3′-二硫代二丙酰氯;

2)将1重量份3,3′-二硫代二丙酰氯溶解于2-500重量份的四氢呋喃溶剂中得到溶液A;

3)将1重量份R-(CH2CH2O)mCH2CH2OH化合物溶解于2-500重量份的四氢呋喃溶剂中,得到溶液B,其中m是5-200的整数,R是聚环氧丙烷、聚苯乙烯、聚乳酸、聚丙交酯或胆固醇;

4)将1-100重量份溶液A加入到1重量份溶液B中,在20~80℃下反应0.5~100hr,用丙酮沉淀洗涤,真空干燥后溶解于2-500重量份的四氢呋喃溶剂中,得到溶液C;

5)将1重量份还原型谷胱甘肽加入到1-100重量份溶液C中,在20~80℃下反应0.5~100hr,用丙酮沉淀洗涤,真空干燥,得到末端含巯基的两亲嵌段共聚物。

4.根据权利要求1所述一种金属纳米粒子为交联剂的壳交联聚合物胶束,其特征在于所述金属纳米粒子为金纳米粒子、银纳米粒子、铂纳米粒子或钯纳米粒子。

5.一种根据权利要求1所述的金属纳米粒子为交联剂的壳交联聚合物胶束的制备方法,其特征在于包括如下步骤:

1)将1重量份末端含巯基的两亲性嵌段共聚物溶解在10~100重量份水中,在0~37度下搅拌0.5~1小时,获得壳层含巯基的两亲性嵌段共聚物;

2)将0.01~0.1重量份金属纳米粒子溶液滴加到1重量份壳层含巯基的聚合物胶束的水溶液中,在0~37度下搅拌0.5~1小时,通过金属纳米粒子表面的金属原子与胶束表面的巯基反应,获得金属纳米粒子为交联剂的壳交联聚合物胶束。

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