[发明专利]连续聚合直纺高收缩聚酯长丝的制备方法无效
申请号: | 201010124545.5 | 申请日: | 2010-03-13 |
公开(公告)号: | CN101787583A | 公开(公告)日: | 2010-07-28 |
发明(设计)人: | 王秀华;孙燕琳;李红良 | 申请(专利权)人: | 浙江理工大学;浙江东华纤维制造有限公司 |
主分类号: | D01F6/84 | 分类号: | D01F6/84;C08G63/183;D01D5/10;D01D1/09 |
代理公司: | 绍兴市越兴专利事务所 33220 | 代理人: | 蒋卫东 |
地址: | 310018 浙江省*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 连续 聚合 直纺高 收缩 聚酯 长丝 制备 方法 | ||
1.一种连续聚合直纺高收缩聚酯长丝的制备方法,其特征在于:包括连续缩聚改性共聚酯熔体的制备工艺和直纺高收缩聚酯长丝的制备工艺;且在连续缩聚改性共聚酯熔体的制备工艺中采用精对苯二甲酸、间苯二甲酸、乙二醇单体为原料,制得改性共聚酯熔体,上述聚酯熔体直接通过熔体输送管道设备,经计量、挤出、吹风冷却、牵伸热定型、卷绕分别制得高收缩涤纶预取向丝或高收缩涤纶牵伸丝中的一种。
2.根据权利要求1所述的连续聚合直纺高收缩聚酯长丝的制备方法,其特征在于:所述的改性共聚酯熔体的制备工艺包括如下步骤:首先在连续聚酯设备上,采用精对苯二甲酸、间苯二甲酸、乙二醇单体,按间苯二甲酸占总二元酸的摩尔百分比8.0-14.0、总二元酸与二元醇的摩尔比1∶1.15-1∶1.20的比例各自连续稳定地计量并加入到浆料釜中打浆,打浆釜内加入催化剂;上述浆料连续稳定输送至酯化-I、酯化-II反应釜中,酯化-II反应釜中同时连续添加稳定剂,控制酯化率96.5%-98.5%;将酯化物泵送到缩聚工段,按常规缩聚工艺在温度260-285℃,真空度0.1-10KPa的条件下制得改性共聚酯熔体。
3.根据权利要求1所述的连续聚合直纺高收缩聚酯长丝的制备方法,其特征在于:所述的高收缩聚酯长丝的制备工艺包括如下步骤:将上述改性共聚酯熔体,通过熔体输送管道设备,输送到相应的熔体直纺长丝生产设备上,经计量、挤出、吹风冷却、牵伸热定型、卷绕工艺,其中控制熔体输送管道的温度为265-275℃,纺丝箱体温度为275-285℃,侧吹风风速0.3-0.8米/秒,纺丝速度2500-3500米/分,制得高收缩涤纶预取向丝。
4.根据权利要求1所述的连续聚合直纺高收缩聚酯长丝的制备方法,其特征在于:所述的高收缩聚酯长丝的制备工艺包括如下步骤:将上述改性共聚酯熔体,通过熔体输送管道设备,输送到相应的熔体直纺长丝生产设备上,经计量、挤出、吹风冷却、牵伸热定型、卷绕工艺,其中控制熔体输送管道的温度为265-275℃,纺丝箱体温度为275-285℃,侧吹风风速0.3-0.8米/秒,第一热辊速度800-1500米/分,温度60-85℃,第二热辊速度3500-4500米/分,温度90-110℃,制得高收缩涤纶牵伸丝。
5.根据权利要求2所述的连续聚合直纺高收缩聚酯长丝的制备方法,其特征在于:所述的催化剂采用乙二醇锑、三氧化二锑和醋酸锑中的一种。
6.根据权利要求2所述的连续聚合直纺高收缩聚酯长丝的制备方法,其特征在于:所述的稳定剂采用亚磷酸、磷酸三甲酯和亚磷酸三苯酯中的一种。
7.根据权利要求2所述的连续聚合直纺高收缩聚酯长丝的制备方法,其特征在于:所述的间苯二甲酸粉体的输送采用螺杆式连续称量输送设备。
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