[发明专利]一种治疗前列腺疾病的药物及其制备方法有效
申请号: | 201010127611.4 | 申请日: | 2010-03-05 |
公开(公告)号: | CN101773542A | 公开(公告)日: | 2010-07-14 |
发明(设计)人: | 刘伟;高爱琴 | 申请(专利权)人: | 贵州太和制药有限公司 |
主分类号: | A61K36/483 | 分类号: | A61K36/483;A61K35/36;A61K35/64;A61P13/08 |
代理公司: | 北京泛华伟业知识产权代理有限公司 11280 | 代理人: | 刘丹妮 |
地址: | 550004贵*** | 国省代码: | 贵州;52 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 治疗 前列腺疾病 药物 及其 制备 方法 | ||
1.一种用于治疗前列腺疾病的药物组合物,其特征在于,所述药物组 合物按重量配比由以下原料制成:
猪鬃草 800-1200,
蝼蛄 40-80,
刺猬皮 80-120,
皂角刺 400-600,和
王不留行 80-120;
其中,在上述重量配比中,所述蝼蛄、刺猬皮和王不留行三味原料药 均为经炮制后入药的重量,其炮制方法分别为:蝼蛄为麸炒炮制,刺猬皮 为砂烫炮制,王不留行为清炒炮制。
2.根据权利要求1所述的药物组合物,其特征在于,所述麸炒炮制 中麸皮的用量为每100kg蝼蛄,使用10-100kg的麸皮。
3.根据权利要求2所述的药物组合物,其特征在于,所述麸炒炮制中 麸皮的用量为每100kg蝼蛄,使用20-30kg的麸皮。
4.根据权利要求1或2所述的药物组合物,其特征在于,所述蝼蛄的 麸炒炮制温度为100-240℃。
5.根据权利要求4所述的药物组合物,其特征在于,所述蝼蛄的麸炒 炮制温度为160-190℃。
6.根据权利要求1-5中任一项所述的药物组合物,其特征在于,所述 蝼蛄的麸炒炮制时间为3-30分钟。
7.根据权利要求6所述的药物组合物,其特征在于,所述蝼蛄的麸炒 炮制时间为3-10分钟。
8.根据权利要求1-7中任一项所述的药物组合物,其特征在于,所述 砂烫炮制为砂石翻炒炮制,所使用的砂石选自以下的一种或几种:石英砂、 河砂、山砂和海砂,且其粒度为φ0.8-3.0mm。
9.根据权利要求8所述的药物组合物,其特征在于,所述砂石的粒度 为φ1.0-2.0mm。
10.根据权利要求1-9中任一项所述的药物组合物,其特征在于,所 述砂烫炮制中砂石的用量为每100kg刺猬皮,使用砂石80-300kg。
11.根据权利要求10所述的药物组合物,其特征在于,所述砂烫炮制 中砂石的用量为每100kg刺猬皮,使用砂石180-220kg。
12.根据权利要求1-11中任一项所述的药物组合物,其特征在于,所 述刺猬皮的砂烫炮制温度为120-280℃。
13.根据权利要求12所述的药物组合物,其特征在于,所述刺猬皮的 砂烫炮制温度为200-240℃。
14.根据权利要求1-13中任一项所述的药物组合物,其特征在于,所 述刺猬皮的砂烫炮制时间为3-30分钟。
15.根据权利要求14所述的药物组合物,其特征在于,所述刺猬皮的 砂烫炮制时间为3-10分钟。
16.一种药物制剂,其特征在于,所述药物制剂含有权利要求1-15中 任一项所述的药物组合物以及药学上可接受的载体和/或添加剂。
17.权利要求16的药物制剂,其特征在于,所述药物组合物为单位剂 型形式,所述剂型选自:口服制剂、肠胃外给药制剂、局部和吸入式给药 制剂和透皮制剂。
18.权利要求17的药物制剂,其中所述剂型为选自如下的口服制剂: 片剂、胶囊剂、颗粒剂、丸剂、滴剂,果汁或糖浆剂。
19.权利要求16的药物制剂,其特征在于,所述药学上可接受的载体 或添加剂选自:崩解剂、润滑剂、粘合剂、填充剂、溶剂、香料、甜味剂、 抗氧化剂、表面活性剂、防腐剂、矫味剂和色素。
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