[发明专利]一种用于增强人体内免疫调节功能的组合物与它们的用途

权利要求书

1.一种用于增强人体内免疫调节功能的组合物，它是由有效组分或有效组分与在保健药品、保健食品、保健茶、保健酒或饮料上可接受的载体组成的，其特征在于所述的有效组分是，以重量份计：

竹节参皂苷    200-400份

竹节参多糖    125-250份

所述的有效组分竹节参皂苷是采用下述方法制备得到的：

称取竹节参粉10重量份，按照竹节参粉与乙醇水溶液重量体积比为10-14添加50-70体积％乙醇水溶液，浸泡1-3小时，然后进行加热回流提取1-3小时，这样加热回流提3-5次，提取液合并，滤过，得到粗竹节参皂苷提取液；

然后，得到的提取液在减压下去除溶剂，直到无醇味，其残留物加水稀释后进行离心分离，得到的上清液再按照所述上清液与正丁醇的体积比1∶1使用正丁醇进行萃取，得到的萃取液再减压去除正丁醇，得到粗竹节参皂苷；

以所述的粗竹节参皂苷重量计使用1-2倍的80-90体积％乙醇水溶液进行溶解，再加入4-5倍的丙酮，静置4-6小时，然后离心分离，收集沉淀物，用丙酮洗涤，再在60-80℃下进行干燥1-2小时，得到所述的竹节参皂苷；

所述的有效组分竹节参多糖是采用下述方法制备得到的：

称取竹节参粉10重量份，然后加入80-120重量份水，在室温下进行提取1-3小时，提取完后进行过滤，这个提取过程重复进行2-4次，得到的滤液合并，再减压浓缩至所述合并滤液体积的1/4至1/6，得到浓缩提取液；

然后，往所述的浓缩提取液中添加90-100体积％乙醇水溶液，使所述浓缩提取液中最终乙醇浓度达到50-70体积％，在室温下进行醇沉过夜，然后进行过滤分离得到竹节参多糖溶液，再经真空或喷雾干燥得到所述的竹节参多糖。

2.根据权利要求1所述的组合物，其特征在于所述的有效组分是，以重量份计：

竹节参皂苷    250-380份

竹节参多糖    160-220份。

3.根据权利要求1所述的组合物，其特征在于所述的有效组分是，以重量份计：

竹节参皂苷    280-350份

竹节参多糖    180-200份。

4.根据权利要求1所述的组合物，其特征在于所述的竹节参粉粒度是20-40目。

5.根据权利要求1所述的组合物，其特征在于在制备竹节参皂苷时，按照竹节参粉与乙醇水溶液重量体积比为12添加60体积％乙醇水溶液，浸泡2小时，然后进行加热回流提取2小时，这样加热回流提取4次。

6.根据权利要求1所述的组合物，其特征在于得到的粗竹节参皂苷以所述的粗竹节参皂苷重量计使用1倍的85体积％乙醇水溶液进行溶解，再加入4倍的丙酮，静置5小时，然后离心分离，收集沉淀物，用丙酮洗涤，再在70℃下进行干燥1.5小时，得到所述的竹节参皂苷。

7.根据权利要求1所述的组合物，其特征在于在制备竹节多糖时，称取竹节参粉10重量份，加入100重量份水，在室温下进行提取2小时，这个提取过程重复进行3次，合并滤液，再减压浓缩至所述合并滤液体积的1/5；

往得到的浓缩提取液中添加95体积％乙醇水溶液，使所述浓缩提取液中最终乙醇浓度达到60体积％。

8.根据权利要求1所述的组合物，其特征在于所述的减压是压力为0.01-0.10MPa。

9.根据权利要求1-8中任一项权利要求所述的组合物，其特征在于所述的组合物是散剂、片剂、胶囊、颗粒剂、口服液或注射剂。

10.根据权利要求1-8中任一项权利要求所述的组合物在制备用于增强人体内免疫调节功能的保健药物、保健食品、保健茶、保健酒或饮料中的用途。