[发明专利]一种扎那米韦吸入溶液及其应用

权利要求书

1.一种扎那米韦吸入溶液，其特征在于扎那米韦溶液中加有一定剂量的表面活性剂和渗透压调节剂。

2.根据权利要求1所述的扎那米韦吸入溶液，其特征在于该扎那米韦吸入溶液的组成按重量百分比计为扎那米韦0.1％-10％wt，表面活性剂0.01％-0.5％wt，渗透压调节剂0.9％-8％wt，其余为水。

3.根据权利要求2所述的扎那米韦吸入溶液，其特征在于该扎那米韦吸入溶液的组成按重量百分比计为扎那米韦0.1％-5％wt，表面活性剂0.01％-0.2％wt，渗透压调节剂0.9％-6％wt，其余为水。

4.根据权利要求3所述的扎那米韦吸入溶液，其特征在于扎那米韦为0.1％-1％wt。

5.根据权利要求1所述的扎那米韦吸入溶液，其特征在于表面活性剂为聚山梨醇酯20、聚山梨醇酯60、聚山梨醇酯80中的一种或几种。

6.根据权利要求1所述的扎那米韦吸入溶液，其特征在于渗透压调节剂为山梨醇、木糖醇、甘露醇、蔗糖、乳糖、葡萄糖、氯化钠中的一种或几种。

7.根据权利要求1-6中任意一项所述的扎那米韦吸入溶液在制备治疗流行性感冒药物中的应用。

8.一种药物-肺部给药装置组合，它包括通过超声喷雾装置将权利要求1所述的治疗流行性感冒的抗病毒药物扎那米韦的吸入溶液雾化为直径为1-6μm的气溶胶微粒，再传递至患者肺部的一种药物-传递系统组合。

9.根据权利要求8所述的药物-肺部给药装置组合，其特征在于所述超声雾化装置由超声波发生器、晶体换能器、雾化罐、风扇、雾化喷嘴组成，在使用超声雾化装置时，超声频率控制在1.5MHz到1.7MHz，雾化速度控制在2ml/min至5ml/min。