[发明专利]联苯类膦-噁唑啉配体-铱配合物及其制备和应用方法无效
| 申请号： | 201010137182.9 | 申请日： | 2010-04-01 |
| 公开（公告）号： | CN102212086A | 公开（公告）日： | 2011-10-12 |
| 发明（设计）人： | 张万斌;田丰涛;姚冬梅 | 申请（专利权）人： | 上海交通大学;日本化学工业株式会社 |
| 主分类号： | C07F19/00 | 分类号： | C07F19/00;C07C49/657;C07C49/67;C07C45/62;C07D307/33;C07D309/30;C07D207/267;C07D211/76;B01J31/24 |
| 代理公司： | 上海交达专利事务所 31201 | 代理人： | 王锡麟;王桂忠 |
| 地址： | 200240 *** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 联苯 噁唑啉配体 配合 及其 制备 应用 方法 | ||
1.一种联苯类膦-噁唑啉配体-铱配合物，其特征在于，其结构式如下：
式中：R1为烷基、芳基或取代的芳基，R2为芳基、烷基、烷芳基、芳烷基或其取代衍生物；X为：BArF-、BF4-、PF6-或者Cl-中任一的阴离子。
2.根据权利要求1所述的联苯类膦-噁唑啉配体-铱配合物，其特征是，所述的取代的芳基为烷氧基、烷基巯基、巯基或二烷基氨基。
3.根据权利要求1所述的联苯类膦-噁唑啉配体-铱配合物，其特征是，所述的取代衍生物为羧酸、烷氧基、羟基、烷基巯基、巯基或二烷基氨基。
4.一种根据权利要求1所述的联苯类膦-噁唑啉配体-铱配合物的制备方法，其特征在于，通过将轴不安定性联苯类膦-噁唑啉配体、[Ir(COD)Cl]2和钠盐溶解于溶剂中，经-20℃到回流温度范围下搅拌反应，制成轴不安定性联苯类膦-噁唑啉配体-铱配合物。
5.根据权利要求4所述的联苯类膦-噁唑啉配体-铱配合物的制备方法，其特征是，所述的钠盐是指：NaBArF、NaBF4、NaPF6或NaCl。
6.根据权利要求4所述的联苯类膦-噁唑啉配体-铱配合物的制备方法，其特征是，所述的溶剂是指二氯甲烷。
7.根据权利要求4所述的联苯类膦-噁唑啉配体-铱配合物的制备方法，其特征是，所述的搅拌反应是指：在惰性气体氛围下搅拌0.5-48小时。
8.一种根据权利要求1或4所述的联苯类膦-噁唑啉配体-铱配合物的应用方法，其特征在于，通过将环状不饱合羰基化合物和轴不安定性联苯类膦-噁唑啉配体-铱配合物以0.0005-0.05∶1的摩尔比溶解于甲苯中，在1-120atm环境下加压反应，实现环状不饱合羰基化合物的氢化反应；
所述的环状不饱合羰基化合物的结构为：
式中：X’＝C、O、NH或NR4；R3以及R4分别为芳基、烷基、烷芳基、芳烷基或其取代衍生物中的一种；n＝0，1，2，3，4。
9.根据权利要求8所述的联苯类膦-噁唑啉配体-铱配合物的应用方法，其特征是，所述的取代衍生物是指：羧酸、烷氧基、羟基、烷基巯基、巯基或二烷基氨基。
10.根据权利要求8所述的联苯类膦-噁唑啉配体-铱配合物的应用方法，其特征是，所述的加压反应是指：在氢气压力环境下反应0.1-72小时。
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