[发明专利]一种猪诱导性多能干细胞诱导方法

权利要求书

1.一种猪诱导性多能干细胞诱导方法，其特征在于：包括以下步骤：

(1)、限定因子慢病毒表达载体的构建：

根据猪Sox2、c-Myc、K1f4基因的mRNA序列和人Oct4的DNA序列，设计合成出pSox2、pK1f4、pc-Myc、hOct4基因的上、下游引物；

从猪囊胚中提取总RNA，利用设计合成出的pSox2、pK1f4和pc-Myc基因的上、下游引物经RT-PCR扩增出猪限定基因DNA，人Oct4的DNA序列经hOct4基因的上、下游引物直接从人Oct4基因中扩增获取，将猪限定基因DNA和人Oct4的DNA序列进行酶切，然后与逆转录病毒载体pLEGFP-N1连接，构建出逆转录病毒融合蛋白表达载体，从逆转录病毒融合蛋白表达载体中扩增出CMV启动子连同限定基因及EGFP基因，同时通过酶切从pLL3.7质粒中移除U6启动子、CMV启动子和GFP序列，最后把CMV启动子连同限定基因及EGFP基因与酶切后的pLL3.7进行重组，构建出慢病毒限定基因融合蛋白重构表达载体；

所述的pSox2、pK1f4、pc-Myc、hOct4基因的上、下游引物DNA序列为：

pSox2上游：5’-TTTAAGCTTGCCACCATGTACAACATGATGGAGAC-3’；

下游：5’-AAAGGATCCGGCATGTGAGAGAGAGGCAGTGTAC-3’；

pK1f4上游：5’-TATAAGCTTGCCACCATGGCTGTCAGCGACGCAC-3’；

下游：5’-GGCGGATCCGGAAAATGCCTCTTCATGTGTAAGGC-3’；

pc-Myc上游：5’-GCCAAGCTTGCCACCCTGGATTTCCTTCGGATAG-3’；

下游：5’-AAAGGATCCGCTGGGCAAGAGTTCCGTAGCTG-3’；

hOct4上游：5’-AATGTCGACGCCACCATGGCGGGACACCTGGCTTC-3’；

下游：5’-CGCGGATCCGCTCAGTTTGAATGCATGGGAGAGC-3’。

(2)、猪胎儿成纤维细胞的诱导：

采用组织块培养法建立猪胎儿成纤维细胞系，采用磷酸钙法转染慢病毒限定基因融合蛋白重构表达载体的四因子质粒PLL-hOCT4/pSOX2/pMYC/pKLF4，同时将慢病毒包装产生病毒需要的辅助质粒pMDLg、pRSV REV和pVSVg包装到293T细胞，12-16h后换无病毒的293T细胞培养液，病毒包装48h后收集病毒培养液，经超滤浓缩后添加到含有猪胎儿成纤维细胞培养板内，病毒开始感染猪胎儿成纤维细胞，感染6-7天后，细胞出现初步形态变化后将感染的细胞经DispaseII消化，接种至丝裂霉素C处理过的小鼠胎儿成纤维细胞饲养层上进行培养，感染15-16天后，猪胚胎干细胞样克隆明显可见。

2.根据权利要求1所述的猪诱导性多能干细胞诱导方法，其特征在于，所述的慢病毒限定基因融合蛋白重构表达载体构建的具体操作步骤包括：首先将pLL3.7用Apa I进行酶切，T4DNA聚合酶将其末端平滑化，再用EcoR I进行单酶切，即从pLL3.7质粒中移除U6启动子、CMV启动子和GFP序列；设计载体改造引物，从构建好的逆转录病毒融合蛋白表达载体中经载体改造引物扩增出CMV启动子连同限定基因和EGFP序列，然后用Mun I进行单酶切，纯化后用T4连接酶将从逆转录病毒融合蛋白表达载体中扩增出的CMV启动子连同限定基因及EGFP基因与酶切后的pLL3.7连接进行重组，构建好慢病毒限定基因融合蛋白重构表达载体；

所述的设计载体改造引物的DNA序列为：

上游：5’-AAAGGGCCCGCGGGACTCTGGGGTTCGTAATA-3’；

下游：5’-GCGCAATTGTTACTTGTACAGCTCGTCC-3’。