[发明专利]二氢槲皮素及糖苷类化合物在制备抗耐药菌药物中的用途无效

专利信息
申请号: 201010141917.5 申请日: 2010-04-08
公开(公告)号: CN101804064A 公开(公告)日: 2010-08-18
发明(设计)人: 左国营;安静;李杨;王根春;张云玲;尹玉琴;余巍;唐冰;孔繁凡;陈芳;陈燕;尚北城 申请(专利权)人: 成都军区昆明总医院
主分类号: A61K31/7048 分类号: A61K31/7048;A61P31/04;A61K45/00
代理公司: 昆明正原专利代理有限责任公司 53100 代理人: 陈左
地址: 650032 云*** 国省代码: 云南;53
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摘要:
搜索关键词: 二氢槲皮素 糖苷 化合物 制备 耐药 药物 中的 用途
【权利要求书】:

1.二氢槲皮素及其糖苷类化合物在制备抗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌药物和抗耐金黄色 葡萄球菌药物中的用途,所述化合物具有直接对耐药菌的抗菌作用;

所述化合物与抗生素联合应用时,具有对抗生素的增敏作用,能够增强抗生素的药效甚 至逆转耐甲氧西林金黄色葡萄球菌对于抗生素的耐药性;所述被增敏的抗生素类别包括β-内 酰胺类和氟喹诺酮类抗生素;

所述的二氢槲皮素及其糖苷类化合物具有如下通式的化学结构,即化合物I、II和III或 其可药用盐:

                        R1    R2

I花旗松素               H     H

II花旗松素-3-鼠李糖苷   rha   H

III花旗松素-7-鼠李糖苷  H     rha

其中,rha为鼠李糖基rhamnosyl的缩写形式,R1和R2为羟基、具有2~6个碳原子的多 羟基类化合物选自单糖、取代单糖及其聚合体。

2.按权利要求1所述的用途,其特征是所述的化合物是指化合物II和III,所述被增敏 的抗生素类别包括β-内酰胺类和氟喹诺酮类抗生素。

3.按权利要求1所述的用途,其特征是所述的化合物是指化合物I、II和III,所述被 增敏的抗生素类别是指氟喹诺酮类抗生素。

4.按权利要求1~3任一项所述的用途,其特征是所述组合物制备为制剂形式,所述制 剂形式包括与药物可接受载体组合制成的口服制剂、注射剂和/或外用制剂。

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