[发明专利]RYR1基因SNP检测特异性引物、液相芯片和检测方法无效
申请号: | 201010148409.X | 申请日: | 2010-04-09 |
公开(公告)号: | CN101812523A | 公开(公告)日: | 2010-08-25 |
发明(设计)人: | 许嘉森;朱泽尧 | 申请(专利权)人: | 广州益善生物技术有限公司 |
主分类号: | C12Q1/68 | 分类号: | C12Q1/68;C12N15/11 |
代理公司: | 广州华进联合专利商标代理有限公司 44224 | 代理人: | 万志香;曾旻辉 |
地址: | 510663 广东省广州市广州科*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | ryr1 基因 snp 检测 特异性 引物 芯片 方法 | ||
1.一种RYR1基因SNP检测液相芯片,其特征是,主要包括有:
(A).针对RYR1基因的SNP位点分别设计的ASPE引物对:每种ASPE引物由5’端的tag序列和3’端针对目的基因SNP位点的特异性引物序列组成,所述特异性引物序列分别为:针对G341R位点的SEQ ID NO.9及SEQ ID NO.10、针对R614C位点的SEQ ID NO.11及SEQ ID NO.12、针对T2206M位点的SEQ ID NO.13及SEQ ID NO.14;和/或针对G2434R位点的SEQ ID NO.15及SEQ ID NO.16;所述tag序列选自SEQ ID NO.1~SEQ ID NO.8中的序列;
(B).分别包被有特异的anti-tag序列的微球,上述每种微球具有不同颜色编码;所述anti-tag序列选自SEQ ID NO.17~SEQ ID NO.24中的序列,且所述anti-tag序列能相应地与(A)中所选的tag序列互补配对;
(C).用于分别扩增具有G341R、R614C、T2206M和/或G2434R SNP位点的RYR1基因目标序列的扩增引物。
2.根据权利要求1所述的RYR1基因SNP检测液相芯片,其特征是,所述扩增引物为:针对G341R位点的SEQ ID NO.25及SEQ ID NO.26、针对R614C位点的SEQ ID NO.27及SEQ ID NO.28、针对T2206M位点的SEQ ID NO.29及SEQ ID NO.30、和/或针对G2434R位点的SEQ ID NO.31及SEQ ID NO.32。
3.根据权利要求1或2所述的RYR1基因SNP检测液相芯片,其特征是,所述ASPE引物对为:针对G341R位点的由SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.9组成的序列及由SEQ ID NO.2和SEQ IDNO.10组成的序列、针对R614C位点的由SEQ ID NO.3和SEQ ID NO.11组成的序列及由SEQID NO.4和SEQ ID NO.12组成的序列、针对T2206M位点的由SEQ ID NO.5和SEQ ID NO.13组成的序列及由SEQ ID NO.6和SEQ ID NO.14组成的序列、和/或针对G2434R位点的由SEQ ID NO.7和SEQ ID NO.15组成的序列及由SEQ ID NO.8和SEQ ID NO.16组成的序列。
4.根据权利要求1所述的RYR1基因SNP检测液相芯片,其特征是,所述anti-tag序列与微球连接中间还设有间隔臂序列。
5.根据权利要求4所述的RYR1基因SNP检测液相芯片,其特征是,所述间隔臂序列为5-10个T。
6.用于RYR1基因SNP检测的特异性引物,其特征在于:包括有:针对G341R位点的SEQ ID NO9及SEQ ID NO.10、针对R614C位点的SEQ ID NO.11及SEQ ID NO.12、针对T2206M位点的SEQ ID NO.13及SEQ ID NO.14、和/或针对G2434R位点的SEQ ID NO.15及SEQ IDNO.16。
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