[发明专利]OPRM1基因SNP检测特异性引物、液相芯片和检测方法无效
申请号: | 201010148416.X | 申请日: | 2010-04-09 |
公开(公告)号: | CN101824476A | 公开(公告)日: | 2010-09-08 |
发明(设计)人: | 许嘉森;朱泽尧 | 申请(专利权)人: | 广州益善生物技术有限公司 |
主分类号: | C12Q1/68 | 分类号: | C12Q1/68;C12N15/11 |
代理公司: | 广州华进联合专利商标代理有限公司 44224 | 代理人: | 万志香;曾旻辉 |
地址: | 510663 广东省广州市广州科*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | oprm1 基因 snp 检测 特异性 引物 芯片 方法 | ||
1.一种OPRM1基因SNP检测液相芯片,其特征是,主要包括有:
(A).针对OPRM1基因的SNP位点分别设计的ASPE引物对:每种ASPE引物由5’端的tag序列和3’端针对目的基因SNP位点的特异性引物序列组成,所述特异性引物序列分别为:针对A118G位点的SEQ ID NO.9及SEQ ID NO.10、针对IVS2+G31A位点的SEQ ID NO.11及SEQ ID NO.12、针对IVS2+G691C位点的SEQ ID NO.13及SEQ ID NO.14、和/或针对IVS3+A6151G位点的SEQ ID NO.15及SEQ ID NO.16,所述tag序列选自SEQ ID NO.1-SEQ ID NO.8中的序列;
(B).分别包被有特异的anti-tag序列的微球,上述每种微球具有不同颜色编码;所述anti-tag序列选自SEQ ID NO.17~SEQ ID NO.24中的序列,且所述anti-tag序列能相应地与(A)中所选的tag序列互补配对;
(C).用于扩增具有A118G、IVS2+G31A、IVS2+G691C和/或IVS3+A6151G SNP位点的OPRM1基因目标序列的扩增引物。
2.根据权利要求1所述的OPRM1基因SNP检测液相芯片,其特征是,所述扩增引物为:针对A118G位点的SEQ ID NO.25及SEQ ID NO.26、针对IVS2+G31A位点的SEQ ID NO.27及SEQ ID NO.28、针对IVS2+G691C位点的SEQ ID NO.29及SEQ ID NO.30、和/或针对IVS3+A6151G位点的SEQ ID NO.31及SEQ ID NO.32。
3.根据权利要求1或2所述的OPRM1基因SNP检测液相芯片,其特征是,所述ASPE引物对为:由SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.9组成的序列及由SEQ ID NO.2和SEQ ID NO.10组成的序列、由SEQ ID NO.3和SEQ ID NO.11组成的序列及由SEQ ID NO.4和SEQ ID NO.12组成的序列、由SEQ ID NO.5和SEQ ID NO.13组成的序列及由SEQ ID NO.6和SEQ ID NO.14组成的序列、和/或由SEQ ID NO.7和SEQ ID NO.15组成的序列及由SEQ ID NO.8和SEQ ID NO.16组成的 序列。
4.根据权利要求1所述的OPRM1基因SNP检测液相芯片,其特征是,所述anti-tag序列与微球连接中间还设有间隔臂序列。
5.根据权利要求4所述的OPRM1基因SNP检测液相芯片,其特征是,所述间隔臂序列为5-10个T。
6.一种用于OPRM1基因SNP检测的特异性引物,包括有:针对A118G位点的SEQ ID NO.9及SEQ ID NO.10、针对IVS2+G31A位点的SEQ ID NO.11及SEQ ID NO.12、针对IVS2+G691C位点的SEQ ID NO.13及SEQ ID NO.14、和/或针对IVS3+A6151G位点的SEQ ID NO.15及SEQ ID NO.16。
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