[发明专利]一种协同治疗型多物质缓释滴眼剂及制备方法

权利要求书

1.一种协同治疗型多物质缓释滴眼剂，其组分质量百分数含量为：壳聚糖 0.01～2.0％；透明质酸0.01～2.0％；治疗性物质0.001～1.0％；其余为去离子水； 其特征在于，由以下步骤制备而成：

1)将壳聚糖溶解于质量百分数含量为0.05～0.3％乙酸溶液中，配制成浓度 为2～50g/L的水溶液，然后加入至少一种治疗性物质，溶液中治疗性物质总质 量与壳聚糖之比为1∶2～10，搅拌均匀后装入静电纺丝装置的注射器内；

2)将透明质酸与治疗性物质混溶于去离子水中，配制成透明质酸浓度为 0.1～20g/L的水溶胶，然后置于容器中放在注射器中空金属针针尖正下方，调节 针尖与透明质酸水溶胶液面的间距为3～18cm，透明质酸水溶胶用导线接地，并 按60～1200转/分钟连续搅拌，中空金属针接1～20kV直流电压，将注射器内的 壳聚糖溶液以0.10～1.0毫升/小时的速度推出，进行静电喷射，载治疗性物质的 壳聚糖凝胶微粒落入透明质酸水溶胶中，形成以透明质酸分子为囊壁、壳聚糖 凝胶微粒为囊芯的凝胶粒；

3)将容器中的透明质酸水溶胶包装于眼用包装瓶或者管内，得到载协同治 疗型多物质缓释滴眼剂。

2.根据权利要求1所述的一种协同治疗型多物质缓释滴眼剂的制备方法， 其特征在于，包括以下步骤：

1)将壳聚糖溶解于质量百分数含量为0.05～0.3％乙酸溶液中，配制成浓度 为2～50g/L的水溶液，然后加入至少一种治疗性物质，溶液中治疗性物质总质 量与壳聚糖之比为1∶2～10，搅拌均匀后装入静电纺丝装置的注射器内；

2)将透明质酸与治疗性物质混溶于去离子水中，配制成透明质酸浓度为 0.1～20g/L的水溶胶，然后置于容器中放在注射器中空金属针针尖正下方，调节 针尖与透明质酸水溶胶液面的间距为3～18cm，透明质酸水溶胶用导线接地，并 按60～1200转/分钟连续搅拌，中空金属针接1～20kV直流电压，将注射器内的 壳聚糖溶液以0.10～1.0毫升/小时的速度推出，进行静电喷射，载治疗性物质的 壳聚糖凝胶微粒落入透明质酸水溶胶中，形成以透明质酸分子为囊壁、壳聚糖 凝胶微粒为囊芯的凝胶粒；

3)将容器中的透明质酸水溶胶包装于眼用包装瓶或者管内，得到载协同治 疗型多物质缓释滴眼剂。

3.根据权利要求2所述的协同治疗型多物质缓释滴眼剂的制备方法，其特 征在于：所述的治疗性物质选自左氧氟沙星、妥布霉素、阿昔洛韦、利巴韦林、 氟康唑、那他霉素、色甘酸钠、埃美丁、双氯芬酸钠、普拉洛芬、地塞米松、 曲安奈德、氟米龙、环孢霉素A、他克莫司和抗青光眼药噻吗心安、派立明、 杜塞酰胺、阿法根、适利达以及在无配伍禁忌情况下两种或两种以上物质的组 合。