[发明专利]由粗制2-氨基乙磺酸来精制2-氨基乙磺酸的方法、由此获得的2-氨基乙磺酸及其用途无效

专利信息
申请号: 201010151599.0 申请日: 2010-04-06
公开(公告)号: CN101857558A 公开(公告)日: 2010-10-13
发明(设计)人: 杨成雄 申请(专利权)人: 莱茵制药咨询有限公司
主分类号: C07C309/14 分类号: C07C309/14;C07C303/44;A61K31/185;A23L1/30;A23L2/52;A23K1/16;A61K8/46
代理公司: 北京集佳知识产权代理有限公司 11227 代理人: 顾晋伟;韩宏星
地址: 德国杜*** 国省代码: 德国;DE
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摘要:
搜索关键词: 粗制 氨基 乙磺酸来 精制 乙磺酸 方法 由此 获得 及其 用途
【权利要求书】:

1.一种由通过化学合成获得的粗制2-氨基乙磺酸(含量为至少90%)来精制2-氨基乙磺酸的方法,其包括以下步骤:

i.将溶于适量水、优选230g至250g水中的100g粗制2-氨基乙磺酸与有效量吸附剂的混合物加热至85℃-95℃;

ii.加入0.5g-3g、优选1g-2g具有1-3个碳原子的烷醇,同时将温度改变至88℃-92℃,保持10-120分钟,优选20-40分钟;

iii.将含有杂质的所述吸附剂从液体中分离出来;

iv.通过受控地冷却母液来结晶2-氨基乙磺酸;

v.采用本身已知的方法将所述2-氨基乙磺酸晶体从液体中分离出来并干燥。

2.根据权利要求1的方法,其特征在于步骤(i)是在封闭系统中进行,优选在高压釜中进行。

3.根据权利要求1的方法,其特征在于所述烷醇是以逐滴或分批的方式加入的。

4.根据权利要求1的方法,其特征在于所述吸附剂选自活性炭、氧化铝、硅胶和/或沸石,优选活性炭。

5.根据权利要求1的方法,其特征在于所述烷醇选自乙醇和/或异丙醇,优选乙醇。

6.根据权利要求1的方法,其特征在于步骤(iv)是在种晶优选2-氨基乙磺酸种晶存在下进行的。

7.根据权利要求1或6的方法,其特征在于所述受控冷却是通过以下步骤进行的:首先冷却至80℃,加入种晶,然后冷却至70℃并维持15分钟至45分钟,优选30分钟,然后冷却至50℃并维持15分钟至45分钟,优选30分钟,然后冷却至25℃并维持15分钟至45分钟,优选30分钟。

8.根据权利要求1或7的方法,其特征在于进行冷却的同时以40转/分钟至80转/分钟、优选60转/分钟的速度搅拌溶液。

9.根据权利要求1的方法,其特征在于步骤(v)中的分离是通过离心进行的。

10.根据权利要求1或4的方法,其特征在于活性炭的用量为0.05g至2g,优选0.1g至0.2g。

11.根据权利要求1-10中任一项的方法可获得的2-氨基乙磺酸,根据中国药典2005版第49页采用比色法测定其硫酸盐含量低于0.008%至0.0055%,优选低于0.007%到0.0055%。

12.生物组合物,其包含根据权利要求11的方法或者根据权利要求1-10中任一项的方法可获得的2-氨基乙磺酸。

13.功能性食品或饮料,其包含根据权利要求11的方法或者根据权利要求1-10中任一项的方法可获得的2-氨基乙磺酸。

14.动物饲料,其包含根据权利要求11的方法或者根据权利要求1-10中任一项的方法可获得的2-氨基乙磺酸。

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