[发明专利]一种细菌群相同步培养的方法及试剂盒有效
| 申请号： | 201010154578.4 | 申请日： | 2010-04-23 |
| 公开（公告）号： | CN101857893A | 公开（公告）日： | 2010-10-13 |
| 发明（设计）人： | 袁鸿慈 | 申请（专利权）人： | 上海塞孚生物科技有限公司 |
| 主分类号： | C12Q1/08 | 分类号： | C12Q1/08;C12Q1/18 |
| 代理公司： | 北京集佳知识产权代理有限公司 11227 | 代理人： | 冯琼;李玉秋 |
| 地址： | 201206 上海市浦*** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 细菌 相同 培养 方法 试剂盒 | ||
1.一种用于细菌群相同步培养的试剂盒，包含：需氧菌类培养增殖液、厌氧菌类培养增殖液、细菌L型类培养增殖液、细胞内细菌类培养增殖液。
2.根据权利要求1所述的试剂盒，其特征在于，所述需氧菌类培养增殖液的制备方法为：新鲜牛肉汤1000毫升加蛋白胨10-15克、氯化钠5-7克加热溶解，调PH至7.2-7.8过滤至澄清，118-121℃灭菌20-30分钟备用。
3.根据权利要求1所述的试剂盒，其特征在于，所述厌氧菌类培养增殖液的制备方法为：新鲜牛肉汤1000毫升加蛋白胨10-17克、酵母浸膏1.5-3克、葡萄糖5-7克、可溶性淀粉1-2克、氯化钠3.5-5克、醋酸钠2-3克、盐酸半胱氨酸0.5-1.0克加热溶解，过滤至澄清，调PH至7.2-7.6，118-112℃灭菌20-30分钟备用。
4.根据权利要求1所述的试剂盒，其特征在于，所述细菌L型类培养增殖液的制备方法为：新鲜牛肉汤1000毫升，加入氯化钠45-50克、蛋白胨10-15克、加热溶解，调PH至7.2-7.8，过滤至澄清，118-121℃灭菌20-30分钟备用。
5.根据权利要求1所述的试剂盒，其特征在于，所述细胞内细菌类培养增殖液的制备方法为：新鲜牛肉汤1000毫升，加入蛋白胨10-15克，氯化钠3-5克，胆盐0.5-1.0克，加热溶解，调PH至7.2-7.8，过滤至澄清，118-121℃下灭菌20-30分钟备用。
6.一种细菌群相的同步培养方法，其特征在于，将样本分别接种于需氧菌类培养增殖液、厌氧菌类培养增殖液、细菌L型类培养增殖液、细胞内细菌类培养增殖液中混匀，35℃培育6-8小时。
7.根据权利要求6所述的同步培养方法，其特征在于，还包含以下步骤：观测接种了样品的四种培养增殖液，如有混浊，在无菌状态下取混浊的菌液进行细菌群相的直接药敏试验。
8.根据权利要求7所述的同步培养方法，其特征在于，所述细菌群相的直接药敏试验方法包括扩散法。
9.根据权利要求7所述的同步培养方法，其特征在于，所述细菌群相的直接药敏试验步骤为取混浊的菌液转种于对应的药敏测试培养基，贴敷抗菌药物纸片，于35℃培育16-18小时。
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