[发明专利]无定形头孢呋辛酯口服抗菌组合物的制备方法及其制备的组合物、复方制剂

权利要求书

1.一种无定形头孢呋辛酯口服抗菌组合物的制备方法，其特征在于，将结晶型头孢呋辛酯和结晶型舒巴坦匹酯溶于有机溶剂中，脱色，喷雾干燥，得到无定形头孢呋辛酯口服抗菌组合物。

2.根据权利要求1所述的无定形头孢呋辛酯口服抗菌组合物的制备方法，其特征在于，所述结晶型头孢呋辛酯和所述结晶型舒巴坦匹酯二者与所述有机溶剂的质量体积比为1∶3～15。

3.根据权利要求1或2所述的无定形头孢呋辛酯口服抗菌组合物的制备方法，其特征在于，所述有机溶剂为丙酮、甲乙酮、甲醇、乙醇、异丙醇、二氯甲烷、三氯甲烷、四氯化碳、二氯乙烷、三氯乙烷、乙腈、正丙醚、异丙醚、四氢呋喃、甲酸乙酯、甲酸丙酯、乙酸甲酯、乙酸乙酯或它们两种或两种以上的混合物。

4.根据权利要求3所述的无定形头孢呋辛酯口服抗菌组合物的制备方法，其特征在于，所述结晶型头孢呋辛酯和所述结晶型舒巴坦匹酯分别按头孢呋辛和舒巴坦计的重量比为1～20∶1。

5.根据权利要求4所述的无定形头孢呋辛酯口服抗菌组合物的制备方法，其特征在于，所述结晶型头孢呋辛酯和所述结晶型舒巴坦匹酯分别按头孢呋辛和舒巴坦计的重量比为1～15∶1。

6.根据权利要求4所述的无定形头孢呋辛酯口服抗菌组合物的制备方法，其特征在于，所述结晶型头孢呋辛酯和所述结晶型舒巴坦匹酯分别按头孢呋辛和舒巴坦计的重量比为1～10∶1。

7.一种无定形头孢呋辛酯口服抗菌组合物，其特征在于，采用权利要求1～6任一项所述的无定形头孢呋辛酯口服抗菌组合物的制备方法制备得到。

8.一种无定形头孢呋辛酯口服抗菌复方制剂，其特征在于，包含有权利要求7所述的无定形头孢呋辛酯口服抗菌组合物。

9.根据权利要求8所述的无定形头孢呋辛酯口服抗菌复方制剂，其特征在于，所述无定形头孢呋辛酯口服抗菌复方制剂为胶囊、片剂或颗粒剂。