[发明专利]去除多环芳烃和/或降解多环芳烃的菌剂及其应用

权利要求书

1.一种去除多环芳烃和/或降解多环芳烃的菌剂，它的活性成分为红球菌(Rhodococcus sp.)LU3 CGMCC No.3610、微杆菌(Microbacterium sp.)LU1 CGMCCNo.3581、苍白杆菌(Ochrobacterium sp.)LU2 CGMCC No.3582和博德特氏菌(Bordetella sp.)LU4 CGMCC No.3611。

2.根据权利要求1中所述的菌剂，其特征在于：所述红球菌(Rhodococcus sp.)LU3 CGMCC No.3610、所述微杆菌(Microbacterium sp.)LU1 CGMCC No.3581、所述苍白杆菌(Ochrobacterium sp.)LU2 CGMCC No.3582和所述博德特氏菌(Bordetellasp.)LU4 CGMCC No.3611的集落形成单位数目比为(1-100)∶(1-100)∶(1-100)∶(1-100)，优选为(1-10)∶(1-10)∶(1-10)∶(1-10)，尤其优选为1∶1∶1∶1。

3.根据权利要求1或2中所述的菌剂，其特征在于：所述菌剂中包括表面活性剂。

4.根据权利要求3中所述的菌剂，其特征在于：所述菌剂由活性成分和表面活性剂构成。

5.根据权利要求3或4中所述的菌剂，其特征在于：所述表面活性剂为非离子表面活性剂，所述非离子表面活性剂优选为土温80。

6.根据权利要求3-5中任一所述的菌剂，其特征在于：所述活性成分和所述表面活性剂的配比为(1×10⁶CFU-20×10⁶CFU)∶(0.05ml-0.1ml)土温80，优选为15×10⁶CFU∶0.075ml土温80。

7.根据权利要求3-6中任一所述的菌剂，其特征在于：所述菌剂的制备方法包括如下步骤：

1)将红球菌(Rhodococcus sp.)LU3 CGMCC No.3610、微杆菌(Microbacteriumsp.)LU1 CGMCC No.3581、苍白杆菌(Ochrobacterium sp.)LU2 CGMCC No.3582和博德特氏菌(Bordetella sp.)LU4 CGMCC No.3611分别在如下培养基中在30℃进行培养，收集培养容器内的所有物质，将红球菌(Rhodococcus sp.)LU3培养容器内的所有物质称为红球菌(Rhodococcus sp.)LU3发酵物，微杆菌(Microbacterium sp.)LU1培养容器内的所有物质称为微杆菌(Microbacterium sp.)LU1发酵物，苍白杆菌(Ochrobacterium sp.)LU2培养容器内的所有物质称为苍白杆菌(Ochrobacterium sp.)LU2发酵物，博德特氏菌(Bordetella sp.)LU4培养容器内的所有物质称为博德特氏菌(Bordetella sp.)LU4发酵物，将四种发酵物混合获得混合发酵物；

1升所述培养基的组成如下：0.5-1.5g NH₄Cl、0.05-0.15g MgSO₄·7H₂O、0.01-0.1gCaCl₂·2H₂O、0.05-0.15g酵母膏、1.5-2g KH₂PO₄、1.5-2g Na₂HPO₄、0.05-0.15ml维生素混合液、0.5-1.5ml微量金属混合液、以及1.5-2.5ml煤焦油，其余为水；所述维生素混合液的组成为：50-150μg/L对氨基苯酸、10-100μg/L叶酸、50-150μg/L硫辛酸、150-250μg/L烟酸、50-150μg/L维生素B2、150-250μg/L硫胺素、50-150μg/L泛酸、450-550μg/L维生素B6、50-150μg/L维生素B12、以及15-25μg/L生物素，其余为水；所述微量金属混合液的组成为：1.5-2.5mg/L FeSO₄·7H₂O、0.01-0.05mg/LMnCl₂·4H₂O、0.15-0.25mg/L CaCl₂·6H₂O、0.01-0.03mg/L NiCl₂·6H₂O、0.02-0.03mg/LNa₂SeO₃·5H₂O、0.5-1.5mg/L EDTA、0.05-0.15mg/L ZnSO₄·7H₂O、0.1-0.5mg/L H₃BO₃、0.005-0.015mg/L CuCl₂·2H₂O、0.01-0.05mg/L NaMoO₄·2H₂O、0.01-0.05mg/LNa₂MoO₄·2H₂O和0.15-0.25mg/L CoCl₂·6H₂O，其余为水；

2)再向步骤1)得到的混合发酵物中添加表面活性剂获得菌剂。