[发明专利]简便易行的食用菌基因组DNA提取方法无效

专利信息
申请号: 201010162835.9 申请日: 2010-04-28
公开(公告)号: CN101831421A 公开(公告)日: 2010-09-15
发明(设计)人: 许峰;刘宇;王守现;赵爽;耿小丽;孟莉莉;王兰青;魏民 申请(专利权)人: 北京市农林科学院
主分类号: C12N15/10 分类号: C12N15/10
代理公司: 北京瑞盟知识产权代理有限公司 11300 代理人: 王明书
地址: 100097 *** 国省代码: 北京;11
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 简便易行 食用菌 基因组 dna 提取 方法
【权利要求书】:

1.一种简便易行的提取食用菌基因组DNA的方法,其特征在于包括以下步骤:

(1)取材:取菌丝体或子实体于离心管中;

(2)加入少量石英砂,用研磨杵对菌丝体或子实体进行研磨至糊状;

(3)依次加入STES缓冲液,TE缓冲液,酚-氯仿液于离心管中,涡旋振荡1-3min;

(4)离心:10,000-13,000r/min离心5-7min;

(5)取离心后的上层水相至另一离心管中,加入预冷无水乙醇或异丙醇,颠倒混匀,-20℃-4℃放置沉淀15-30min;

(6)离心:10,000-13,000r/min离心10-13min;

(7)弃上清,用70%乙醇洗涤沉淀,风干;

(8)加入ddH2O和RNaseA溶液中,完全溶解沉淀,-20℃保存。

2.根据权利要求1所述的方法,其特征在于:第(1)步取材,菌丝体取气生菌丝;子实体取菌盖部位,将取好的材料置于1.5mL离心管中。

3.根据权利要求1所述的方法,其特征在于:第(3)步中,所述STES缓冲液为200mmol/L Tris-HCl,250mmol/L NaCl,25mmol/L EDTA和2%SDS;涡旋振荡2min。

4.根据权利要求3所述的方法,其特征在于:所述Tris-HCl的pH值为8.5。

5.根据权利要求1所述的方法,其特征在于:第(3)步中,依次加入200μl STES缓冲液、100μl TE缓冲液、300μL酚-氯仿液于离心管中,其中酚-氯仿液中酚与氯仿的比例为1∶1。

6.根据权利要求1所述的方法,其特征在于:第(5)步中,加入冰预冷无水乙醇或异丙醇的体积为上层水相体积的2倍,放置沉淀的温度为-20℃。

7.根据权利要求1所述的方法,其特征在于:第(7)步中,用70%乙醇洗涤沉淀两次。

8.根据权利要求1所述的方法,其特征在于:所述食用菌为黑平王、美味牛肝菌、香菇、金针菇。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于北京市农林科学院,未经北京市农林科学院许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201010162835.9/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top