[发明专利]简便易行的食用菌基因组DNA提取方法无效
申请号: | 201010162835.9 | 申请日: | 2010-04-28 |
公开(公告)号: | CN101831421A | 公开(公告)日: | 2010-09-15 |
发明(设计)人: | 许峰;刘宇;王守现;赵爽;耿小丽;孟莉莉;王兰青;魏民 | 申请(专利权)人: | 北京市农林科学院 |
主分类号: | C12N15/10 | 分类号: | C12N15/10 |
代理公司: | 北京瑞盟知识产权代理有限公司 11300 | 代理人: | 王明书 |
地址: | 100097 *** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 简便易行 食用菌 基因组 dna 提取 方法 | ||
1.一种简便易行的提取食用菌基因组DNA的方法,其特征在于包括以下步骤:
(1)取材:取菌丝体或子实体于离心管中;
(2)加入少量石英砂,用研磨杵对菌丝体或子实体进行研磨至糊状;
(3)依次加入STES缓冲液,TE缓冲液,酚-氯仿液于离心管中,涡旋振荡1-3min;
(4)离心:10,000-13,000r/min离心5-7min;
(5)取离心后的上层水相至另一离心管中,加入预冷无水乙醇或异丙醇,颠倒混匀,-20℃-4℃放置沉淀15-30min;
(6)离心:10,000-13,000r/min离心10-13min;
(7)弃上清,用70%乙醇洗涤沉淀,风干;
(8)加入ddH2O和RNaseA溶液中,完全溶解沉淀,-20℃保存。
2.根据权利要求1所述的方法,其特征在于:第(1)步取材,菌丝体取气生菌丝;子实体取菌盖部位,将取好的材料置于1.5mL离心管中。
3.根据权利要求1所述的方法,其特征在于:第(3)步中,所述STES缓冲液为200mmol/L Tris-HCl,250mmol/L NaCl,25mmol/L EDTA和2%SDS;涡旋振荡2min。
4.根据权利要求3所述的方法,其特征在于:所述Tris-HCl的pH值为8.5。
5.根据权利要求1所述的方法,其特征在于:第(3)步中,依次加入200μl STES缓冲液、100μl TE缓冲液、300μL酚-氯仿液于离心管中,其中酚-氯仿液中酚与氯仿的比例为1∶1。
6.根据权利要求1所述的方法,其特征在于:第(5)步中,加入冰预冷无水乙醇或异丙醇的体积为上层水相体积的2倍,放置沉淀的温度为-20℃。
7.根据权利要求1所述的方法,其特征在于:第(7)步中,用70%乙醇洗涤沉淀两次。
8.根据权利要求1所述的方法,其特征在于:所述食用菌为黑平王、美味牛肝菌、香菇、金针菇。
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