[发明专利]酿脓链球菌与粘质沙雷氏菌全细胞混悬液的制备方法无效
| 申请号： | 201010164039.9 | 申请日： | 2010-05-06 |
| 公开（公告）号： | CN102232972A | 公开（公告）日： | 2011-11-09 |
| 发明（设计）人： | 厉保秋 | 申请（专利权）人： | 山东大学 |
| 主分类号： | A61K35/74 | 分类号： | A61K35/74;A61K9/10;A61P35/00 |
| 代理公司： | 济南圣达知识产权代理有限公司 37221 | 代理人： | 杨琪 |
| 地址： | 250014 山*** | 国省代码： | 山东;37 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 链球菌 粘质沙雷氏菌全 细胞 混悬液 制备 方法 | ||
1.一种酿脓链球菌与粘质沙雷氏菌全细胞混悬液的制备方法，其特征在于，步骤如下：酿脓链球菌与粘质沙雷氏菌分别培养，得全细胞培养液，然后将两种细菌按照细菌个数比例为1∶1或2∶1的比例混合，热灭活后用含苯酚或间苯二酚1-3g/l的苯酚生理盐水稀释，即配制成全细胞混悬液。
2.根据权利要求1所述的酿脓链球菌与粘质沙雷氏菌全细胞混悬液的制备方法，其特征在于：所述酿脓链球菌和粘质沙雷氏菌的培养条件为：用每升双蒸水含牛肉膏3.0g、新胨蛋白胨10.0g、氯化钠5.0g、pH值为7.2-7.4的液体培养基在振荡频率为50rpm、振幅为19mm条件下培养22～24小时；或：在每升双蒸水含牛肉膏3.0g、新胨蛋白胨10.0g、氯化钠5.0g、pH值为7.2-7.4的固体培养基上培养22～24小时；酿脓链球菌与粘质沙雷氏菌培养温度分别为37℃和25℃。
3.根据权利要求1所述的酿脓链球菌与粘质沙雷氏菌全细胞混悬液的制备方法，其特征在于：所述酿脓链球菌和粘质沙雷氏菌主种子批菌种启开后传代次数均不超3代，工作种子批菌种启开后至接种生产用培养基传代次数均不超过3代。
4.根据权利要求1所述的酿脓链球菌与粘质沙雷氏菌全细胞混悬液的制备方法，其特征在于：所述热灭活条件为：68℃下热灭活90分钟；或：75℃下热灭活60分钟。
5.权利要求1～4所述的制备方法制备得到的酿脓链球菌与粘质沙雷氏菌全细胞混悬液。
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