[发明专利]蓝莓的嫩茎段离体快速培养方法无效
申请号: | 201010171283.8 | 申请日: | 2010-05-11 |
公开(公告)号: | CN101810145A | 公开(公告)日: | 2010-08-25 |
发明(设计)人: | 陆锦明 | 申请(专利权)人: | 上海闵行区苗圃 |
主分类号: | A01H4/00 | 分类号: | A01H4/00;A01G31/00 |
代理公司: | 上海申汇专利代理有限公司 31001 | 代理人: | 翁若莹 |
地址: | 201109 *** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 蓝莓 嫩茎段离体 快速 培养 方法 | ||
1.一种蓝莓的嫩茎段离体快速培养方法,其特征在于,具体步骤为:
第一步:选取蓝莓当年萌发的半木质化的嫩茎,剪去叶片,冲洗干净,在超净工作台 上先用75vol%乙醇溶液消毒,然后用0.1vol%的洁尔敏溶液消毒,最后用0.1vol%升汞溶 液消毒,用无菌水冲洗,无菌滤纸吸干水分;
第二步,将消毒干净的蓝莓嫩茎切成1cm长的嫩茎段,接种于第一培养基中进行生芽 培养,所述第一培养基是在1/2Ms培养基的基础上添加了玉米素和萘乙酸,第一培养基中 玉米素的浓度为3mg/L,萘乙酸的浓度为0.2mg/L,待嫩茎段上长出1cm长的新芽后,将 新芽切下,接种到第二培养基中进行丛生芽诱导,所述第二培养基是在1/4Ms培养基的基 础上添加了玉米素、水解乳蛋白、Ms铁盐以及1/10Ms微量元素,第二培养基中玉米素的 浓度为2mg/L,水解乳蛋白的浓度为500mg/L;
第三步,将丛生芽切成单芽,接种于第三培养基中进行生根培养,所述第三培养基是 在1/2Ms培养基的基础上添加了萘乙酸和活性炭,第三培养基中萘乙酸的浓度为5mg/L, 活性炭的浓度为0.005mg/L;
第四步,将生根的试管苗移入由重量比为5∶1的珍珠岩和泥炭混合而成的基质中, 浇足水后用塑料薄膜覆盖保温保湿,一周后揭开薄膜逐步炼苗,每天叶面喷水2-3次,15 天后施加肥料液,60天后将幼苗移至灌满纯泥炭的塑料穴盘,浇水后用塑料薄膜覆盖保温 保湿,经二个月培养后直接移栽至大田中。
2.如权利要求1所述的蓝莓的嫩茎段离体快速培养方法,其特征在于,所述第一培 养基中琼脂浓度为7g/L,蔗糖浓度为30g/L,pH值为5.8。
3.如权利要求1所述的蓝莓的嫩茎段离体快速培养方法,其特征在于,所述第二步 中生芽培养是25℃、光照强度2500LX以及光照时间12小时/天的条件下进行。
4.如权利要求1所述的蓝莓的嫩茎段离体快速培养方法,其特征在于,所述第二步 中丛生芽诱导是在23℃、光照强度3500LX以及光照时间12小时/天的条件下进行。
5.如权利要求1所述的蓝莓的嫩茎段离体快速培养方法,其特征在于,所述第三步 中生根培养是在23℃、光照强度3500LX,光照时间12小时/天的条件下进行。
6.如权利要求1所述的蓝莓的嫩茎段离体快速培养方法,其特征在于,所述第四步 中用到的肥料液中含有0.1wt%硝酸铵和0.1wt%磷酸二氢钾。
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