[发明专利]一种果酒的生物降酸方法无效
申请号: | 201010174092.7 | 申请日: | 2010-05-17 |
公开(公告)号: | CN101812393A | 公开(公告)日: | 2010-08-25 |
发明(设计)人: | 林晓姿;何志刚;李维新;杨道富;任香芸;陆东和;魏巍 | 申请(专利权)人: | 福建省农业科学院农业工程技术研究所 |
主分类号: | C12G3/02 | 分类号: | C12G3/02;C12N1/20;C12R1/245 |
代理公司: | 福州智理专利代理有限公司 35208 | 代理人: | 丁秀丽 |
地址: | 350003 福建*** | 国省代码: | 福建;35 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 果酒 生物 方法 | ||
1.一种果酒的生物降酸方法,其特征在于:含有苹果酸的原料水果经过破 碎、去核、榨汁、调糖18-22%(w/w)、调二氧化硫100-120mg/kg、接入酵母等 工艺处理后,于20-25℃下进行控温酒精发酵;酒精发酵过程中监测发酵醪的比 重,20℃条件下监测,待比重下降到1.015-0.990之间时,接入事先经过活化、 扩大培养的干酪乳杆菌R35,保藏号CGMCC No.3635,干酪乳杆菌R35的接种量 为接种后酒醪中干酪乳杆菌R35的含量需达到≥108数量级,待发酵酒醪的糖度 降至酿酒要求设定值时停止发酵。
2.根据权利要求1所述的果酒生物降酸方法,其特征在于:所述的干酪乳 杆菌R35需事先活化及扩大培养;活化方法如下:挑起斜面培养基中的干酪乳 杆菌R35接入到种子发酵培养基,在25~30℃培养48小时;继而接种到121℃ 下灭菌15min的果汁中扩大培养48h,备用;所述的种子发酵培养基为番茄汁 100mL、酵母膏7.4g、牛肉膏10g、葡萄糖30g、硫酸镁0.36g、苹果酸钠20g、 吐温1g、胰蛋白胨15g、柠檬酸铵2g、加水补足1L。
3.根据权利要求2所述的果酒生物降酸方法,其特征在于:待发酵酒醪的 糖度降至酿酒要求设定值时停止发酵,然后进行转罐去底、添加适宜二氧化硫、 过滤等处理,除去酵母菌和干酪乳杆菌R35,而后果酒经过下胶、冷处理、调配、 过滤、灌装等工艺。
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