[发明专利]取代的氨甲酰基环己甲酸类化合物及其制法和用途有效
申请号: | 201010185934.9 | 申请日: | 2010-05-28 |
公开(公告)号: | CN102260187A | 公开(公告)日: | 2011-11-30 |
发明(设计)人: | 吴松;叶菲;童元峰;张裴;田金英;张晓琳;韩静 | 申请(专利权)人: | 中国医学科学院药物研究所 |
主分类号: | C07C233/60 | 分类号: | C07C233/60;C07D295/135;C07D213/75;C07C231/02;C07C231/12;A61K31/194;A61K31/495;A61K31/44;A61P3/10;A61P9/12;A61P3/04;A61P3/06 |
代理公司: | 北京三高永信知识产权代理有限责任公司 11138 | 代理人: | 何文彬 |
地址: | 100050*** | 国省代码: | 北京;11 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 取代 氨甲酰基环己 甲酸 化合物 及其 制法 用途 | ||
1.式I化合物:
或其药学可接受的盐、溶剂合物、立体异构体、单晶型或多晶型,其中:
A环为6员芳环;
X 为环碳原子,或者为位于A环2位至6位的选自N的环杂原子;
R1为C8-20直链或支链烷基;
R2为不存在或者为1-3个(例如1-2个,例如1、2、或3个)选自以下的基团:C1-6直链或支链烷基、硝基、哌嗪基、N-取代的哌嗪基、卤素、C1-6烷氧基、C1-4烷氧基羰基、氟取代的C1-4烷氧基、氰基、三氟甲基、羧基、哌啶基、N-甲基哌啶基、吗啉基、取代的酰胺基;所述的取代基选自C1-6烷基、C3-8环烷基、C5-10芳基或杂芳基。
2.根据权利要求1的式I化合物,其特征在于以下(1)至(3)中的任一项或多项:
(1)A环为苯环或吡啶环;
(2)R1为C8-20直链或支链烷基、C10-16直链或支链烷基、C10-16直链烷基、C10-14直链烷基、或C10-16直链或支链烷基,或者选自正十烷基、正十一烷基、正十二烷基、正十三烷基、正十四烷基、正十五烷基、正十六烷基、正十七烷基、正十八烷基、正十九烷基或正二十烷基;
(3)R2为不存在或者为1-2个选自以下的基团:C1-6直链或支链烷基、硝基、哌嗪基、N-C1-4烷基取代的哌嗪基、卤素、C1-6烷氧基、C1-4烷氧基羰基、氟取代的C1-4烷氧基、氰基、三氟甲基、羧基,或者为1-2个选自以下的基团:C1-4直链或支链烷基、硝基、哌嗪基、N-C1-4烷基取代的哌嗪基、卤素、C1-4烷氧基、C1-4烷氧基羰基、氟取代的C1-4烷氧基、氰基、三氟甲基、羧基,或者为1-2个选自以下的基团:甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、戊基、己基、硝基、哌嗪基、N-C1-2烷基取代的哌嗪基、卤素、C1-4烷氧基、C1-4烷氧基羰基、氟取代的C1-4烷氧基、氰基、三氟甲基、羧基。
3.根据权利要求1至2任一项的式I化合物,其中
A环为苯环或吡啶环;
X 为环碳原子,或者为位于A环2位至4位的环氮原子;
R1为C8-20直链或支链烷基;
R2为不存在或者为1-2个选自以下的基团:C1-6直链或支链烷基、硝基、哌嗪基、N-C1-4烷基取代的哌嗪基、卤素、C1-6烷氧基、C1-4烷氧基羰基、氟取代的C1-4烷氧基、氰基、三氟甲基、羧基。
4.根据权利要求1至3任一项的式I化合物,其中
A环为苯环或吡啶环;
X 为环碳原子,或者为位于A环3位的环氮原子;
R1为C10-16直链或支链烷基;
R2为不存在或者为1-2个选自以下的基团:C1-4直链或支链烷基、硝基、哌嗪基、N-C1-2烷基取代的哌嗪基、卤素、C1-4烷氧基、C1-4烷氧基羰基、氟取代的C1-4烷氧基、氰基、三氟甲基、羧基。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于中国医学科学院药物研究所,未经中国医学科学院药物研究所许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201010185934.9/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:一种用作基因载体的壳聚糖衍生物及其制备方法和用途
- 下一篇:黑色素产生抑制剂