[发明专利]一种Ir-Gd金属配合物荧光纳米粒子及其制备方法和应用无效
申请号: | 201010186807.0 | 申请日: | 2010-05-28 |
公开(公告)号: | CN101851503A | 公开(公告)日: | 2010-10-06 |
发明(设计)人: | 杨红;李大锐;杨仕平 | 申请(专利权)人: | 上海师范大学 |
主分类号: | C09K11/06 | 分类号: | C09K11/06;C07F15/00;A61K49/06 |
代理公司: | 上海伯瑞杰知识产权代理有限公司 31227 | 代理人: | 吴瑾瑜 |
地址: | 200234 *** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 ir gd 金属 配合 荧光 纳米 粒子 及其 制备 方法 应用 | ||
1.一种Ir-Gd金属配合物荧光纳米粒子,其特征在于,具有如式(I)的结构式,其中n=1~3:
平均粒径为50~60nm。
2.权利要求1所述Ir-Gd金属配合物荧光纳米粒子的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:
(1)取摩尔比为1∶0.2~1∶2的氯化铱和苯基吡啶,溶于2-乙二醇乙醚和水的混合溶液,其中2-乙二醇乙醚和水的体积比为1∶1~5∶1;然后将反应混合物加热至80℃~120℃,搅拌反应1~48小时,反应结束后,冷却到5℃~35℃,取沉淀洗涤干燥,得到苯基吡啶铱二氯桥配合物;
(2)将苯基吡啶铱二氯桥配合物和4,4’-联吡啶二羧酸溶解于二氯甲烷或甲醇,其中苯基吡啶铱二氯桥配合物与4,4’-联吡啶二羧酸的摩尔比为1∶10~1∶20,回流1~40小时;反应结束后,重结晶纯化,得到二苯基吡啶4,4’-联吡啶二羧酸铱配合物;
(3)将二苯基吡啶4,4’-联吡啶二羧酸铱配合物和钆盐溶解于二氯甲烷或甲醇,20℃~120℃下搅拌反应30分钟~48小时,取沉淀;
二苯基吡啶4,4’-联吡啶二羧酸铱配合物与钆元素的摩尔比为1∶5~5∶1。
3.权利要求2所述Ir-Gd金属配合物荧光纳米粒子的制备方法,其特征在于,所述的钆盐为醋酸钆。
4.权利要求2所述Ir-Gd金属配合物荧光纳米粒子的制备方法,其特征在于,步骤(1)所述的氯化铱和苯基吡啶的摩尔比为1∶1~1∶2。
5.权利要求2所述Ir-Gd金属配合物荧光纳米粒子的制备方法,其特征在于,步骤(2)所述的苯基吡啶铱二氯桥配合物与4,4’-联吡啶二羧酸的摩尔比为1∶10~1∶15。
6.权利要求2所述Ir-Gd金属配合物荧光纳米粒子的制备方法,其特征在于,步骤(2)中,用二氯甲烷和乙醚为溶剂进行重结晶纯化。
7.权利要求2所述Ir-Gd金属配合物荧光纳米粒子的制备方法,其特征在于,步骤(3)所述的二苯基吡啶4,4’-联吡啶二羧酸铱配合物与钆元素的摩尔比为1∶1~2∶1。
8.权利要求1所述Ir-Gd金属配合物荧光纳米粒子在制备磁共振成像造影剂方面的应用。
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