[发明专利]一种治疗中枢神经系统退行性病变的药物组合物、其制备方法和用途无效
申请号: | 201010217290.7 | 申请日: | 2010-07-05 |
公开(公告)号: | CN101869600A | 公开(公告)日: | 2010-10-27 |
发明(设计)人: | 徐世军;辛文锋;代渊 | 申请(专利权)人: | 成都中医药大学 |
主分类号: | A61K36/539 | 分类号: | A61K36/539;A61P25/28;A61P9/00 |
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地址: | 611137 四川*** | 国省代码: | 四川;51 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 治疗 中枢神经系统 退行 性病变 药物 组合 制备 方法 用途 | ||
1.一种药物组合物,其特征在于,主要是由原料药黄芩、川芎和当归组成。
2.根据权利要求1所述的药物组合物,其特征在于,所述的原料药重量配比为黄芩5-20份,川芎5-15份,当归5-15份。
3.根据权利要求1所述的药物组合物,其特征在于所述的原料药重量配比为黄芩10-15份,川芎8-12份,当归8-12份。
4.根据权利要求1所述的药物组合物,其特征在于所述的原料药重量配比为黄芩12-15份,川芎10-12份,当归10-12份。
5.一种制备权利要求1-4中任意一权利要求所述药物组合物的活性成分的方法,其特征是先制备获取川芎和当归挥发性成分,备用;所得挥发性成分与经水或与水相互溶的有机溶剂提取后的川芎、当归和黄芩清膏混合均匀,即得药物组合物活性成分,混合后的活性成分加入制药上可接受的赋形剂,以制剂常规技术制备所需的药物单元剂型。
6.一种制备权利要求1-4中任意一权利要求所述药物组合物的活性成分的方法,其特征是取处方量的原料药,粉碎合并后,以水或与水相互溶的有机溶剂提取1-4次,过滤,合并各次提取滤液,滤液减压浓缩后的活性成分提取物清膏,备用;提取物清膏加入制药上可接受的赋形剂,混合均匀,以制剂常规技术制备所需的药物单元剂型。
7.根据权利要求5或6所述的方法,其特征是所述的与水相互溶的有机溶剂为甲醇、乙醇、丙酮中的任意一种或两种;所述的提取可以是煎煮提取、回流提取、浸泡提取、超声提取或渗漉提取中的任意一种方式或其组合。
8.根据权利要求6所述的方法,其特征是所述的与水相互溶的有机溶剂为30%-80%的乙醇。
9.根据权利要求1所述的药物组合物,其特征是所述的原料药是从黄芩、川芎和当归中提取的单一活性成分,分别是黄芩中的黄芩苷,川芎中的藁本内酯和当归中的阿魏酸,其中所述黄芩苷、藁本内酯和阿魏酸的重量比为黄芩苷18-24份,藁本内酯10-15份,阿魏酸3-6份。
10.权利要求1-4或权利要求9中任意一权利要求所述组合物在制备具有治疗和缓解中枢神经系统退行性病变药物中的应用。
11.根据权利要求10所述的应用,其特征是所述的中枢神经系统退行性病变为老年痴呆、血管性痴呆或轻度认知障碍症。
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