[发明专利]一种依达拉奉注射液及制备方法无效
申请号: | 201010224564.5 | 申请日: | 2010-07-13 |
公开(公告)号: | CN102119920A | 公开(公告)日: | 2011-07-13 |
发明(设计)人: | 邓国权;邓志平;邓志明;邓志清;徐广鑫 | 申请(专利权)人: | 福建天泉药业股份有限公司 |
主分类号: | A61K9/08 | 分类号: | A61K9/08;A61K31/4152;A61K47/20;A61K47/02;A61P9/10;A61P25/00;A61P39/06 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 364000*** | 国省代码: | 福建;35 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 依达拉奉 注射液 制备 方法 | ||
1.一种依达拉奉注射液,其特征在于,包括:依达拉奉1.5g、盐酸半胱氨酸0.5g、亚硫酸氢钠1.0g和注射用水1000ml。
2.根据权利要求1所述的依达拉奉注射液的制备方法,其特征在于,包括:
取总配制量1000ml的60%的注射用水,加入1.5g的依达拉奉、0.5g的盐酸半胱氨酸、1.0g的亚硫酸氢钠、针用活性炭0.02%(W/V)或0.05%,搅拌;过滤脱炭;加注射用于水至1000ml,并用氢氧化钠溶液调节pH至3.5-5.0;过滤,充氮灌封于安瓿中,灭菌。
3.根据权利要求2所述的方法,其特征在于,所述氢氧化钠溶液为0.1mol/L的氢氧化钠溶液。
4.根据权利要求2所述的方法,其特征在于,用氢氧化钠溶液调节pH至4.5。
5.根据权利要求2至4中任一项所述的方法,其特征在于,所述安瓿为10ml,所述依达拉奉注射液的规格为10ml:15mg。
6.根据权利要求2至4中任一项所述的方法,其特征在于,所述注射用水的温度为70℃。
7.根据权利要求2至4中任一项所述的方法,其特征在于,用氢氧化钠溶液调节pH至3.5-5.0之后,以0.22微米的微孔滤膜过滤至澄明。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于福建天泉药业股份有限公司,未经福建天泉药业股份有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201010224564.5/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。