[发明专利]一种尺寸均一的氯霉素分子印迹聚合物微球及制备方法和应用有效
申请号: | 201010232845.5 | 申请日: | 2010-07-16 |
公开(公告)号: | CN102336871A | 公开(公告)日: | 2012-02-01 |
发明(设计)人: | 雷建都;马光辉;苏志国;寇星;翟艳琴 | 申请(专利权)人: | 中国科学院过程工程研究所 |
主分类号: | C08F222/14 | 分类号: | C08F222/14;C08F226/06;C08F220/06;C08F212/36;C08F220/56;C08F220/28;C08F2/22;C08J9/26;B01J20/285;B01J20/30;B01J20/28 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 100190 *** | 国省代码: | 北京;11 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 尺寸 均一 氯霉素 分子 印迹 聚合物 制备 方法 应用 | ||
1.一种氯霉素分子印迹聚合物微球,平均粒径为1μm到300μm,其粒径分布窄,按下式计算的粒径分布系数不大于15%:
C.V.={[∑(di-d)2/N]1/2/d}×100%
式中,C.V.代表粒径分布系数;di代表各个纳微球的直径;d代表微球的数均平均粒径,d=∑di/N;N为用于计算粒径的微球数量,且N≥200个。
2.根据权利要求1所述的氯霉素分子印迹聚合物微球,其中,平均粒径为5μm到100μm。
3.权利要求1所述氯霉素分子印迹聚合物微球的制备方法,主要步骤如下:
①配制分散相溶液,由功能单体、模板分子氯霉素、致孔溶剂、交联剂、引发剂组成的混合溶液,超声脱气3~10min,通入氮气5~20min;
②配制连续相溶液,将分散剂加入分散介质即连续相中,超声脱气3~10min,通入氮气5~20min;
③将微流控装置放入连续相溶液中,使微通道尽量保持水平,并置于连续相液面下至少3-5毫米,连接微流控装置与注射泵,在一定转速下搅拌连续相,启动注射泵,使①所述分散相溶液在注射泵驱动下从微通道进入②所述的连续相溶液中,产生乳液;
④将③制得的乳液转入到另一容器中,在氮气保护下,交联聚合得到聚合物微球;
⑤将④得到的微球进行冲洗,以除掉微球中的氯霉素和未反应的功能单体,便得到分子印迹聚合物微球。
4.根据权利要求3所述的制备方法,其特征在于,氯霉素、功能单体、交联剂的摩尔比为1∶1~8∶2~50。
5.根据权利要求3所述的制备方法,其特征在于,功能单体是甲基丙烯酸、丙烯酰胺、4-乙烯基吡啶、2-乙烯基吡啶、苯乙烯、环糊精或甲基丙烯酸甲酯。
6.根据权利要求3所述的制备方法,其特征在于,交联剂是乙二醇二甲基丙烯酸酯、二乙烯基苯、甲苯-2,4-二异氰酸酯或2,2-羟甲基丁醇三甲基丙烯酯。
7.根据权利要求3所述的制备方法,其特征在于,致孔溶剂是氯仿和乙酸乙酯溶液,氯仿与乙酸乙酯的重量比为1∶0至0∶1之间的任意比例。
8.根据权利要求3所述的制备方法,其特征在于,连续相是含有分散剂的水溶液,分散剂是聚乙烯醇PVA、Tween 20、Tween 60或Tween 80,分散剂重量百分比浓度为0.1%~5%之间。
9.权利要求1所述的氯霉素分子印迹聚合物微球作为氯霉素的选择性吸附的用途。
10.权利要求1所述的氯霉素分子印迹聚合物微球作为色谱介质的用途。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于中国科学院过程工程研究所,未经中国科学院过程工程研究所许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201010232845.5/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:高温高压耐腐蚀闸阀
- 下一篇:具有开口的玻璃的形成方法