[发明专利]一种尺寸均一的氯霉素分子印迹聚合物微球及制备方法和应用有效

专利信息
申请号: 201010232845.5 申请日: 2010-07-16
公开(公告)号: CN102336871A 公开(公告)日: 2012-02-01
发明(设计)人: 雷建都;马光辉;苏志国;寇星;翟艳琴 申请(专利权)人: 中国科学院过程工程研究所
主分类号: C08F222/14 分类号: C08F222/14;C08F226/06;C08F220/06;C08F212/36;C08F220/56;C08F220/28;C08F2/22;C08J9/26;B01J20/285;B01J20/30;B01J20/28
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 100190 *** 国省代码: 北京;11
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摘要:
搜索关键词: 一种 尺寸 均一 氯霉素 分子 印迹 聚合物 制备 方法 应用
【权利要求书】:

1.一种氯霉素分子印迹聚合物微球,平均粒径为1μm到300μm,其粒径分布窄,按下式计算的粒径分布系数不大于15%:

C.V.={[∑(di-d)2/N]1/2/d}×100%

式中,C.V.代表粒径分布系数;di代表各个纳微球的直径;d代表微球的数均平均粒径,d=∑di/N;N为用于计算粒径的微球数量,且N≥200个。

2.根据权利要求1所述的氯霉素分子印迹聚合物微球,其中,平均粒径为5μm到100μm。

3.权利要求1所述氯霉素分子印迹聚合物微球的制备方法,主要步骤如下:

①配制分散相溶液,由功能单体、模板分子氯霉素、致孔溶剂、交联剂、引发剂组成的混合溶液,超声脱气3~10min,通入氮气5~20min;

②配制连续相溶液,将分散剂加入分散介质即连续相中,超声脱气3~10min,通入氮气5~20min;

③将微流控装置放入连续相溶液中,使微通道尽量保持水平,并置于连续相液面下至少3-5毫米,连接微流控装置与注射泵,在一定转速下搅拌连续相,启动注射泵,使①所述分散相溶液在注射泵驱动下从微通道进入②所述的连续相溶液中,产生乳液;

④将③制得的乳液转入到另一容器中,在氮气保护下,交联聚合得到聚合物微球;

⑤将④得到的微球进行冲洗,以除掉微球中的氯霉素和未反应的功能单体,便得到分子印迹聚合物微球。

4.根据权利要求3所述的制备方法,其特征在于,氯霉素、功能单体、交联剂的摩尔比为1∶1~8∶2~50。

5.根据权利要求3所述的制备方法,其特征在于,功能单体是甲基丙烯酸、丙烯酰胺、4-乙烯基吡啶、2-乙烯基吡啶、苯乙烯、环糊精或甲基丙烯酸甲酯。

6.根据权利要求3所述的制备方法,其特征在于,交联剂是乙二醇二甲基丙烯酸酯、二乙烯基苯、甲苯-2,4-二异氰酸酯或2,2-羟甲基丁醇三甲基丙烯酯。

7.根据权利要求3所述的制备方法,其特征在于,致孔溶剂是氯仿和乙酸乙酯溶液,氯仿与乙酸乙酯的重量比为1∶0至0∶1之间的任意比例。

8.根据权利要求3所述的制备方法,其特征在于,连续相是含有分散剂的水溶液,分散剂是聚乙烯醇PVA、Tween 20、Tween 60或Tween 80,分散剂重量百分比浓度为0.1%~5%之间。

9.权利要求1所述的氯霉素分子印迹聚合物微球作为氯霉素的选择性吸附的用途。

10.权利要求1所述的氯霉素分子印迹聚合物微球作为色谱介质的用途。

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