[发明专利]溴化吗啡喃季铵盐的制备方法有效
申请号: | 201010234541.2 | 申请日: | 2010-07-23 |
公开(公告)号: | CN102336760A | 公开(公告)日: | 2012-02-01 |
发明(设计)人: | 孙化富;但春燕;罗杰;叶文润;林波;张道林;廖薇 | 申请(专利权)人: | 重庆医药工业研究院有限责任公司 |
主分类号: | C07D489/08 | 分类号: | C07D489/08;C07D491/20 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 400061 *** | 国省代码: | 重庆;85 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 吗啡 铵盐 制备 方法 | ||
1.一种式I化合物的制备方法,该方法包括将氯型强碱性阴离子交换树脂交替用强碱溶液、溴化物溶液进行离子交换或用溴化物溶液进行离子交换,重复该操作过程至少1遍,制成溴型强碱性阴离子交换树脂;再将式II化合物经该溴型强碱性阴离子交换树脂离子交换转化为式I化合物,
其中,式I和式II中的A、R1、R2的定义相同,
R1为烃基,包括甲基、乙基、烯丙基或环丙甲基;
R2为羟基保护基或氢,其中,所说的羟基保护基包括烷基,酰基,硅烷基;
X-为单一阴离子或混合阴离子,包括氟离子、氯离子、碘离子、硝酸根、硫酸单甲酯酸根、甲磺酸根、三氟甲磺酸根、苯磺酸根、对甲苯磺酸根等或它们的混合离子,以及它们与溴离子的混合离子;
A为其中,R3和R4各自独立为低级烃基和芳香烃基。
2.如权利要求1所述的方法,其中R1为环丙甲基;R2为氢;A为>C=O。
3.如权利要求1所述的方法,其中R1为环丙甲基;R2为羟基保护基;A为>C=O。
4.如权利要求1所述的方法,其中R1为环丙甲基;R2为羟基保护基;A为其中R3和R4一起形成乙撑基。
5.如权利要求1~4任一所述的方法,所说的氯型强碱性阴离子交换树脂为强碱性季铵I型阴离交换树脂,大孔强碱性季铵I型阴离交换树脂,大孔强碱性季铵II型阴离交换树脂;强碱溶液为氢氧化钠或氢氧化钾的水溶液;溴化物溶液为氢溴酸、溴化钠或溴化钾的水溶液。
6.如权利要求5所述的方法,所说氯型强碱性阴离子交换树脂为强碱性季铵I型阴离交换树脂;所说氢氧化钠或氢氧化钾的水溶液的质量百分浓度为0.5~30%;氢溴酸、溴化钠或溴化钾的水溶液的质量百分浓度为0.5~40%。
7.如权利要求6所述的方法,所说的氯型强碱性阴离子交换树脂为201×7型;所说氢氧化钠或氢氧化钾的水溶液的质量百分浓度为1~10%;氢溴酸、溴化钠或溴化钾的水溶液的质量百分浓度为3~15%。
8.如权利要求1~4任一所述的方法,其中交替用强碱溶液、溴化物溶液进行离子交换的过程进一步包括依次用强碱溶液交换、水洗至中性、溴化物溶液交换、水洗至中性,重复该操作过程1~6遍。
9.如权利要求1~4任一所述的方法,其中用溴化物溶液进行离子交换的过程进一步包括依次用溴化物溶液交换、水洗至中性,重复该操作过程1~6遍。
10.如权利要求1~4任一所述的方法,式II化合物与氯型强碱性阴离子交换树脂的重量比为1∶2~50。
11.如权利要求1所述的方法,进一步包括将离子交换后得到的含式I化合的溶液蒸除部分溶剂后,加反溶剂析晶。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于重庆医药工业研究院有限责任公司,未经重庆医药工业研究院有限责任公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201010234541.2/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。