[发明专利]一种炼油厂高浓度含硫碱渣废水的处理方法有效

专利信息
申请号: 201010244665.9 申请日: 2010-08-02
公开(公告)号: CN101985379A 公开(公告)日: 2011-03-16
发明(设计)人: 王治军;周瑞君;覃骏;刘巍 申请(专利权)人: 惠州市奥美特环境科技有限公司
主分类号: C02F9/06 分类号: C02F9/06;C07C37/86;C07C39/00;C07C51/487;C07C61/00;C02F1/72
代理公司: 东莞市中正知识产权事务所 44231 代理人: 张汉青
地址: 516021 广东省惠州市惠*** 国省代码: 广东;44
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摘要:
搜索关键词: 一种 炼油厂 浓度 含硫碱渣 废水 处理 方法
【说明书】:

技术领域

本发明涉及一种炼油厂高浓度含硫碱渣废水的处理方法,利用沉淀剂先去除废水中的硫化物,硫醚及硫醇等恶臭类物质,削减水体毒性,酸化回收粗酚和环烷酸,然后通过电絮凝-芬顿试剂氧化去除废水中的有机物,在去除绝大部分COD的同时,提高了污水的可生化性。 

背景技术

在石油炼制和加工过程中,为去除油品中的硫化物通常采用碱洗工艺,在碱洗的过程中会产生含有高浓度硫化物和难降解有机物的各种碱渣废水,其CODcr、硫化物及酚的排放量均高达炼油厂污染物排放总量的30%-40%,随着人们对环境要求的日益提高,如何经济有效地完成碱渣废水的无害化处理,已成为各炼油厂迫切待解决的环保问题。国内炼油厂产生高浓度含硫碱渣废水成分见表-1: 

表-1含硫碱渣废水成分 

对于此类碱渣废水处理,国内处理这种碱渣一般采用CO2和H2SO4酸化的方法对上述碱渣进行提酚和提酸的预处理,这个工艺基本成熟,但在酸化过程中产生大量硫化氢气体,造成环境的二次污染,而且对设备的腐蚀极大。对于碱渣废水处理,国外比较通行的作法是采用湿式氧化法,湿式氧化法可分为空气湿式氧化和催化剂条件下的催化湿式氧化,空气湿式氧化;根据操作条件又可分为高温高压湿式氧化及缓和湿式氧化。其中高温高压湿式氧化和催化湿式氧化在国内只有少量应用。目前国内应用较多的是中石化抚研院的缓和湿式氧化+SBR处理工艺,通过对碱渣中大部分硫化物的去除达到改善碱渣可生化性的 目的,氧化处理后的碱渣再经SBR生化进一步降低污染物浓度,最后再进入含油污水处理系统进行深度处理,处理技术主要方式为活性污泥法及其衍生技术(接触氧化、氧化沟等)。 

中国专利CN 1257047A采用间歇式生物处理法(SBR),要求控制SBR进水的盐含量小于30g/L以下,进水容积负荷在3.0KgCOD/(m3d)以下,能得到稳定的处理效果,碱渣废水的浓度从1000-7000mg/L降到400mg/L以下,挥发酚从400-1600mg/L降至15mg/L以下。现有碱渣废水含盐度一般在250-350g/L左右,按SBR工艺进水的盐含量小于30g/L的要求,废水至少需要稀释10倍以上,这个工艺不但要求大量稀释水,同时未解决碱渣毒性的问题,并不适合高浓度的炼油碱渣的处理。 

日本大阪瓦斯株式会社在中国专利CN 1050012A中提出了一种湿式氧化处理与厌氧生物消化和/或好氧生物处理的联合过程,解决了碱渣的最终出路问题。其特点是绝大部分有机物被氧化,好氧处理产生的剩余活性污泥进入湿式氧化单元氧化,整个过程不排剩余活性污泥,该方法的主要缺点是装置运行费用和投资非常昂贵。 

目前,现有技术没有对此类废水取得良好的处理效果,其出水COD含量高,色度高,气味重,毒性高,排入综合废水处理站后严重影响综合废水处理站的处理效果,或者虽然出水COD可降低到1000mg/L以下,但是出水的体积是原水体积的十倍甚至二十倍,废水量大大增加,不符合节能减排的政策。 

为了提高碱渣废水的可处理效果,为炼油厂提供全新的污水解决方案,特别是针对目前碱渣处理工艺投资大、适用范围窄、处理效果差、出水可生化性差等存在的问题,提出了可行、经济、高效的解决方案。 

发明内容

要解决的技术问题:为解决目前高浓度含硫碱渣废水存在的问题,本发明的目的在于提供一种高浓度含硫碱渣废水处理的方法。 

本发明的技术方案是这样实现的:一种高浓度含硫碱渣废水的处理方法,包括如下的步骤: 

(1)将炼油厂出来的高浓度含硫的碱渣废水进入沉淀池,在沉淀池中加入沉淀剂,进行化学沉淀反应,并曝气搅拌; 

(2)经沉淀池出来后的废水,进入酸化系统回收粗酚和环烷酸; 

(3)从酸化系统出来的废水,进入电絮凝反应器进行电解反应,可溶性阳极经过水解,聚合作用,产生污染物絮凝团,污染物絮凝团通过阳极上析出氧气微气泡和阴极上产生的氢气微气泡吸附浮升到水面,使之固液分离; 

(4)经过电絮凝后的废水,进入化学氧化池进行芬顿(Fenton)氧化反应。 

上述方案中: 

所述含硫碱渣废水中硫含量大于500mg/L,COD浓度为30000-600000mg/L,色度为10000-50000倍。 

上述步骤(1)所述沉淀剂为氧化铜、氢氧化铜或硫酸铜无机含铜化合物;所产生的沉淀物通过煅烧后回收。 

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