[发明专利]一种治疗白内障的中药组合物及其药物制剂和制备方法有效
申请号: | 201010245005.2 | 申请日: | 2010-08-04 |
公开(公告)号: | CN101897896A | 公开(公告)日: | 2010-12-01 |
发明(设计)人: | 赵大龙;刘晔;陈明霞;王珂 | 申请(专利权)人: | 北京科莱博医药开发有限责任公司 |
主分类号: | A61K36/8984 | 分类号: | A61K36/8984;A61P27/12;A61K35/56;A61K31/045 |
代理公司: | 北京集佳知识产权代理有限公司 11227 | 代理人: | 冯琼;李玉秋 |
地址: | 102600 北*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 治疗 白内障 中药 组合 及其 药物制剂 制备 方法 | ||
1.一种治疗白内障的中药组合物,其原料包括:1200-2200重量份菟丝子、700-1400重量份石斛、300-1000重量份珍珠、1-8重量份冰片。
2.根据权利要求1所述中药组合物,其原料包括:1400-2200重量份菟丝子、900-1400重量份石斛、500-800重量份珍珠、3-6重量份冰片。
3.根据权利要求1所述中药组合物,其原料包括:1600重量份菟丝子、1000重量份石斛、600重量份珍珠、5重量份冰片。
4.权利要求1-3任一项所述中药组合物的制备方法,包括:
步骤1、取菟丝子、石斛药材粉碎,加水、乙醇或两者混合液提取,收集提取液,浓缩至提取液与药材的体积质量比为1ml∶1g,得浸膏,加乙醇水溶液、过滤,所述乙醇水溶液中乙醇百分含量为30%-90%,浓缩后干燥成粉或加蒸馏水灭菌,备用;
步骤2、取珍珠粉碎成粉,加水调成糊状,加酸静置分层,过滤,所述酸为盐酸、硫酸或醋酸,滤渣水洗后加水回流提取,过滤,滤液浓缩,干燥备用;
步骤3、取冰片粉碎成粉或者加水或乙醇研磨使溶解,然后与步骤1和步骤2中所得提取物混合。
5.一种治疗白内障的药物制剂,由权利要求1所述的中药组合物和药学上可接受的辅料组成。
6.根据权利要求5所述的药物制剂,其特征在于,其为滴眼液,所述辅料包括4-8重量份pH调节剂、2-8重量份渗透压调节剂、1-8重量份抑菌剂、8-30重量份粘度调节剂。
7.根据权利要求6所述的药物制剂,其特征在于,所述辅料包括2-6重量份pH调节剂、3-6重量份渗透压调节剂、2-6重量份抑菌剂、9-28重量份粘度调节剂。
8.根据权利要求7所述的药物制剂,其特征在于,所述辅料包括4.5重量份pH调节剂、5重量份渗透压调节剂、6重量份抑菌剂、15重量份粘度调节剂。
9.根据权利要求6-8任一项所述的药物制剂,其特征在于,所述粘度调节剂为甲基纤维素、聚乙二醇、聚乙烯吡咯烷酮、羟丙基乙基纤维素、甲壳素、玻璃酸钠、卡波姆、泊洛沙姆中的一种或两种以上混合物。
10.根据权利要求5所述的药物制剂,其特征在于,其为眼用膜剂,所述辅料包括4-8重量份pH调节剂、2-8重量份渗透压调节剂、1-8重量份抑菌剂、2-8重量份成膜材料、8-30重量份增塑剂、8-30重量份表面活性剂。
11.根据权利要求10所述的药物制剂,其特征在于,所述辅料包括2-6重量份pH调节剂、3-6重量份渗透压调节剂、2-6重量份抑菌剂、2-8重量份成膜材料、8~30重量份增塑剂、8~30重量份表面活性剂。
12.根据权利要求11所述的药物制剂,其特征在于,所述辅料包括4.5重量份pH调节剂、5重量份渗透压调节剂、6重量份抑菌剂、6重量份成膜材料、4重量份增塑剂、12重量份表面活性剂。
13.根据权利要求10-12任一项所述的药物制剂,其特征在于,所述成膜材料为聚乙烯醇、聚乙烯纤维素钠、羧甲基纤维素、乙基纤维素、甲基纤维素中的一种或两种以上混合物。
14.根据权利要求10-12任一项所述的药物制剂,其特征在于,所述增塑剂为甘油、乙二醇、山梨醇中的一种或两种以上混合物。
15.根据权利要求10-12任一项所述的药物制剂,其特征在于,所述表面活性剂为聚山梨酯-80、十二烷基硫酸钠中的一种或两种以上混合物。
16.根据权利要求5所述的药物制剂,其特征在于,其为眼用膏剂,所述辅料包括4-8重量份pH调节剂、2-8重量份渗透压调节剂、1-8重量份抑菌剂。
17.根据权利要求16所述的药物制剂,其特征在于,所述辅料包括2-6重量份pH调节剂、3-6重量份渗透压调节剂、2-6重量份抑菌剂。
18.根据权利要求17所述的药物制剂,其特征在于,所述辅料包括4.5重量份pH调节剂、5重量份渗透压调节剂、6重量份抑菌剂。
19.根据权利要求6-18任一项所述的药物制剂,其特征在于,所述渗透压调节剂为硼砂、氯化钠或葡萄糖中的一种或两种以上混合物。
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