[发明专利]一种改进的生脉注射液的生产工艺有效
申请号: | 201010247690.2 | 申请日: | 2010-08-06 |
公开(公告)号: | CN101972396A | 公开(公告)日: | 2011-02-16 |
发明(设计)人: | 郭安;胡春湘;岳镭;陈忠樑 | 申请(专利权)人: | 上海和黄药业有限公司 |
主分类号: | A61K36/8968 | 分类号: | A61K36/8968;A61P9/02;A61P9/04;A61P9/06;A61P9/10;A61P31/14;A61P39/06 |
代理公司: | 上海世贸专利代理有限责任公司 31128 | 代理人: | 严新德 |
地址: | 200331 *** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 改进 注射液 生产工艺 | ||
1.一种改进的生脉注射液的生产工艺,包括一个从红参中提取红参提取液的步骤、一个从麦冬中提取麦冬提取液的步骤和一个从五味子中提取五味子提取液的步骤,所述的生脉注射液中含有红参提取液、麦冬提取液和五味子提取液,所述的生脉注射液中,提取采用的红参原料、麦冬原料和五味子原料的重量比为:15~20∶50~60∶24∶30,其特征在于:在所述的提取红参提取液的步骤中,先将红参原料粉碎,然后加入乙醇回流提取3~8次,每次1~4小时,合并提取液,过滤,滤液冷藏,加碱溶液调节PH至6.4~6.8,蒸至无醇味,冷藏,过滤获得红参提取液,在所述的提取五味子提取液的步骤中,首先将五味子原料粉碎,然后加水冷浸,采用水蒸气蒸馏法收集五味子蒸馏液,药渣加水煎煮1~4次,合并煎液,滤过,滤液浓缩至稠膏状,加入乙醇至含醇量70~90%,冷藏,滤过,滤液中用碱溶液调节PH至6.5~7,冷藏,滤过,滤液并浓缩至稠膏,加水调节药液至每ml含生药量0.5~1.5g,加适量活性炭,微沸,过滤,滤液冷藏,过滤获得五味子提取液,在所述的提取麦冬提取液的步骤中,先将麦冬原料加水煎煮1~3次,合并煎液,滤过,滤液浓缩至稠膏状,加入乙醇至含醇量达80~90%,冷藏,滤过,滤液浓缩至稠膏,加水调节药液至每ml含生药量0.8~1.2g,加适量活性炭,微沸,过滤,滤液冷藏,过滤获得麦冬提取液,在从红参中提取红参提取液的步骤、从麦冬中提取麦冬提取液的步骤和从五味子中提取五味子提取液的步骤完成之后,将红参提取液、麦冬提取液、五味子提取液和五味子蒸馏液进行混合,红参提取液、麦冬提取液、五味子提取液和五味子蒸馏液混合后均匀过滤,用碱溶液调节PH至5.8~6.0,过滤,滤液精滤后,加热至70~85℃,加入适量吐温-80,过滤,灌封,灭菌,即得到生脉注射液。
2.如权利要求1所述的改进的生脉注射液的生产工艺,其特征在于:在所述的提取红参提取液的步骤中,加乙醇回流提取5次,每次2小时,合并提取液,过滤,滤液冷藏,回收乙醇,加氢氧化钠调节PH至6.5,蒸至无醇味,冷藏,过滤获得红参提取液,红参提取液供配液用。
3.如权利要求1所述的改进的生脉注射液的生产工艺,其特征在于:在所述的提取五味子提取液的步骤中,取五味子粗粉,加水冷浸,水蒸气蒸馏法收集五味子蒸馏液,药渣加水煎煮2次,合并煎液,滤过,滤液浓缩至稠膏状,加入乙醇至含醇量达85%,冷藏,滤过,滤液中用35%的氢氧化钠溶液调节PH至6.5~7,冷藏,滤过,减压浓缩至无醇味,加水调节药液至每ml含生药量1g,加适量活性炭,微沸,过滤,滤液冷藏,过滤获得五味子提取液,五味子蒸馏液供配液用。
4.如权利要求1所述的改进的生脉注射液的生产工艺,其特征在于:在所述的提取麦冬提取液的步骤中,麦冬加水煎煮2次,合并煎液,滤过,滤液浓缩至稠膏状,加入乙醇至含醇量达85%,冷藏,滤过,减压浓缩至无醇味,加水调节药液至每ml含生药量1g,加适量活性炭,微沸,过滤,滤液冷藏,过滤获得麦冬提取液,麦冬提取液供配液用。
5.如权利要求1所述的改进的生脉注射液的生产工艺,其特征在于:在所述的将红参提取液、麦冬提取液、五味子提取液和五味子蒸馏液混合的步骤中,将红参提取液、麦冬提取液、五味子提取液和五味子蒸馏液混合后均匀过滤,用4~7mol/L氢氧化钠调节PH至5.8~6.0,过滤,滤液精滤后,加热至80℃,加入适量吐温-80,过滤,灌封,灭菌。
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