[发明专利]一种建立迟发性皮肤卟啉病转基因小鼠模型的方法有效
| 申请号： | 201010253969.1 | 申请日： | 2010-08-16 |
| 公开（公告）号： | CN101921795A | 公开（公告）日： | 2010-12-22 |
| 发明（设计）人： | 周凌云;高旭;马宁;彭亚会;邹朝霞;惠洋 | 申请（专利权）人： | 哈尔滨医科大学 |
| 主分类号： | C12N15/63 | 分类号： | C12N15/63;C12N15/53;A01K67/027 |
| 代理公司： | 北京科龙寰宇知识产权代理有限责任公司 11139 | 代理人： | 孙皓晨 |
| 地址： | 150081 黑龙*** | 国省代码： | 黑龙江;23 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 建立 迟发性 皮肤 卟啉 转基因 小鼠 模型 方法 | ||
【权利要求书】：
1.一种建立迟发性皮肤卟啉病转基因小鼠模型的方法，其特征在于，包括以下步骤：
步骤1，构建一线性转基因序列，该序列从5′至3′依次含有chicken β -actin启动子，CMV增强子，小鼠HO-1 cDNA编码序列，终止信号rabbit β-globin poly(A)序列；
步骤2，应用显微注射方法将构建的基因序列注入C57BL/6/DBA2(BDF1)小鼠受精卵；
步骤3，将步骤2中的受精卵植入假孕鼠的输卵管；
步骤4，产生F0代转基因小鼠，该小鼠基因组中整合有外源性HO-1表达序列；
步骤5，将获得的阳性转基因小鼠与野生型BDF1小鼠杂交，获得子代。
2.根据权利要求1所述的一种建立迟发性皮肤卟啉病转基因小鼠模型的方法，其特征在于，所述的构建一线性转基因序列的具体方位为：在小鼠基因组中扩增HO-1基因序列，克隆入pCAGG载体，HO-1 cDNA由chicken β -actin启动子和CMV增强子启动，HO-1连接rabbit β-globin poly(A)终止信号，质粒经SalI and DraI酶切，获得线性转基因序列。
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