[发明专利]用于标准化体外分析方法的结果的方法

权利要求书

1.一种用于标准化对生物体中的一个或多个诊断相关和/或预测相关的物质(生物标记)或一个或多个从外部引入到生物体的物质的体外分析方法的结果的方法，其特征在于，

a)提供在体外分析方法中获得的、生物体中的物质的一个或多个浓度值，

b)提供从对同一个生物体的成像检查中所获得的数据，

c)从按照b)的数据中确定一个或多个定量值作为成像值，

d)通过将按照a)和c)的值互相相关，从按照a)和c)的值中确定一个或多个诊断参数。

2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述物质是由生物体的组织、器官、腺体或新生组织所形成的物质。

3.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述物质是作用于生物体的组织、器官、腺体或新生组织的物质。

4.根据权利要求1、2或3所述的方法，其特征在于，所述物质是荷尔蒙、化学信息素、肿瘤标记、代谢物、神经传递素或者酶。

5.根据权利要求1至3中任一项所述的方法，其特征在于，所述物质是药品、其按药品形态或者其在生物体中形成的分解物。

6.根据权利要求1至5中任一项所述的方法，其特征在于，所述成像值是组织、器官、腺体或新生组织的体积或灌注体积。

7.根据权利要求1至5中任一项所述的方法，其特征在于，所述成像值是生物体的身体脂肪含量。

8.根据权利要求1至7中任一项所述的方法，其特征在于，所述成像方法从SPECT、CT、MRT技术、PET、超声波、用于光学成像的方法、或者利用血管造影系统进行的C臂CT中选择的。

9.根据权利要求1至8中任一项所述的方法，其特征在于，所述体外分析方法是体外诊断方法。

10.根据权利要求1至9中任一项所述方法的应用，用于疾病的体外诊断或预测。

11.根据权利要求1至9中任一项所述方法的应用，用于出生前诊断。

12.根据权利要求1至9中任一项所述方法的应用，用于类型正确地确定药品的剂量。

13.根据权利要求1至9中任一项所述方法的应用，用于疾病的趋势监控。

14.一种用于数据处理装置的程序，在合适的计算机系统中执行时，其执行按照权利要求1至9中任一项所述的方法。

15.一种电子可读的数据载体，在其上存储了电子可读的控制信息，这样构造该控制信息，使得在合适的计算机系统中的合适的数据载体上使用时，其执行按照权利要求1至9中任一项所述的方法。