[发明专利]氨氧化制不饱和腈的方法有效
申请号: | 201010261484.7 | 申请日: | 2010-08-23 |
公开(公告)号: | CN102372650A | 公开(公告)日: | 2012-03-14 |
发明(设计)人: | 姜家乐;吴粮华;张顺海 | 申请(专利权)人: | 中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司上海石油化工研究院 |
主分类号: | C07C255/08 | 分类号: | C07C255/08;C07C253/26;B01J23/887 |
代理公司: | 上海东方易知识产权事务所 31121 | 代理人: | 沈原 |
地址: | 100728 北*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 氧化 不饱和 方法 | ||
1.一种氨氧化制不饱和腈的方法,以丙烯、氨和空气为原料,原料摩尔比丙烯/氨/空气=1/1.05~1.30/9.2~9.8,反应温度为420~440℃,反应压力为0.06~0.14Mpa,WWH为0.06~0.10小时-1条件下与流化床催化剂接触反应生成丙烯腈,其中所用的流化床催化剂,以硅溶胶为载体,含有以下通式表示的活性组分:
Mo12BiaFebNicXaYeZfQgKhOx
其中:X为选自Mg、Co、Ca、Be、Cu、Zn、Pb、Mn或Te中的至少一种;
Y为选自La、Ce或Sm中的至少一种;
Z为选自Rb、Li或Cs中的至少一种;
Q为选自Zr、Ti或Th中的至少一种;
a的取值范围为0.1~6.0;
b的取值范围为0.1~10.0;
c的取值范围为0.1~10.0;
d的取值范围为0.1~10.0;
e的取值范围为0.1~9.5;
f的取值范围为>0~0.5;
e+f之和的取值范围为0.15~10.0;
g的取值范围为>0~0.5;
h的取值范围为>0~0.6;
x为满足其它元素化合价所需的氧原子总数,载体的用量为催化剂重量的30~70%;其中K元素是通过其可溶性溶液先与硅溶胶中的铵离子进行离子交换,制成部分K稳定型硅溶胶而引入催化剂。催化剂喷雾成型后在选自空气、氮气或水蒸汽中至少二种混合气气氛下焙烧活化。
2.根据权利要求1所述的氨氧化制不饱和腈的方法,其特征在于催化剂的焙烧温度为550℃~750℃;混合气中以体积百分比计,氮气为5~60%;混合气中以体积百分比计,水蒸汽为5~60%。
3.根据权利要求2所述的氨氧化制不饱和腈的方法,其特征在于催化剂的焙烧温度为590℃~670℃;混合气中以体积百分比计,氮气为20~50%;混合气中以体积百分比计,水蒸汽为20~50%。
4.根据权利要求1所述的氨氧化制不饱和腈的方法,其特征在于h的取值范围为0.01~0.1。
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