[发明专利]一种大麦碱的制备方法无效
申请号: | 201010262286.2 | 申请日: | 2010-08-25 |
公开(公告)号: | CN101948392A | 公开(公告)日: | 2011-01-19 |
发明(设计)人: | 刘东锋;郭琴;杨成东 | 申请(专利权)人: | 南京泽朗医药科技有限公司 |
主分类号: | C07C215/52 | 分类号: | C07C215/52;C07C213/10 |
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地址: | 210046 江苏省南京市栖霞区*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 大麦 制备 方法 | ||
技术领域:
本发明属于医药技术领域,涉及一种大麦碱的制备方法。
背景技术:
雀梅藤为鼠李科雀梅藤属植物雀梅藤Sageretia thea(Osbeck)Johnst.[Rhamnus theaOsbeck;S.theezans(L.)Brongn.的根。又名刺杨梅、五金龙、对节刺。生于海拔2100m以下的丘陵、山地林下或灌丛中。分布于西南及江苏、浙江、安徽、福建、江西、湖北、湖南、广东、广西、台湾,可见在我国有广阔资源。其主要化学成分为大麦碱(hordenine),无羁萜(friedelin)。具有降气化痰、祛风利湿的功用,主治咳嗽、哮喘、胃痛、水肿、鹤膝风。雀梅藤的水煎醇沉液或浸膏具有护肝作用,水煎液体外有抗金黄色葡萄球菌、变形杆菌、枯草杆菌、大肠杆菌、伤寒杆菌作用。
大麦碱,又名大麦胺、安哈灵、大麦芽碱,分子式C10H15NO;分子量165.24;分子结构式如下图:
理化性质:大麦碱为斜方棱柱结晶(乙醇或苯-石油醚),针状结晶(水)。熔点117~118℃。沸点173℃(1463Pa),140~150℃升华。极易溶于乙醇、氯仿及乙醚,7g溶于1000ml水,微溶于苯、甲苯及二甲苯,几乎不溶于石油醚。
目前大麦碱的提取方法为将雀梅总生物碱经碱性硅胶柱层析,氯仿∶甲醇(9∶1)洗脱,戚宝凤发表的“雀梅碱提取方法的改进及结构的新认识”中改为二氯甲烷∶甲醇(8∶2)洗脱,得到得率相同的雀梅碱。但这些方法都不可避免有毒试剂的大量使用,且硅胶柱层析洗脱速度慢,成本高。
发明内容:
本发明的目的在于提供一种简便实用的方法制备大麦碱。
为实现上述目的,本发明采用以下技术方案:
(1)将雀梅藤根粉碎成粗粉,投入提取罐中,加入沸水中搅拌提取,再加入稀酸溶液加热提取,过滤,再抽提两次药渣,合并提取液;
(2)将提取液浓缩后通过阳离子交换树脂柱,酸缓冲溶液洗脱,收集洗脱液;
(3)洗脱液脱盐后上大孔树脂柱吸附,去离子水洗至无色,再用乙醇洗脱,收集洗脱液;
(4)将洗脱液减压回收溶剂,浓缩,浓缩液滴入水中,析出结晶,再用石油醚-乙醇(2∶1)重结晶。
步骤(1)中沸水用量为原药材质量的1-5倍,提取0.5-1小时。
步骤(1)中所述酸可选用盐酸、硫酸、酒石酸、醋酸中的一种,体积百分比浓度为0.5%-5%,加至溶液pH为2-4,提取0.5-2小时。
步骤(2)所述酸缓冲溶液可选醋酸、枸橼酸或磷酸缓冲液中的一种。
步骤(3)所述大孔树脂为D101或AB-8型。
步骤(3)中所述的乙醇体积百分比浓度为70-95%,洗脱至流出液生物碱反应为阴性。
本发明的优点在于:
1)本发明工艺合理,操作简单,设备要求低,提取得率高;
2)有机溶剂用量少,整个生产过程无环境污染、安全。
具体实施方式:
实施例1:
将人工栽培1-2年的雀梅藤根粉碎成粗粉,取2kg装入提取罐,加入与药材质量比2倍的沸水,搅拌提取1小时,加入2%盐酸溶液至溶液pH为3,搅拌提取0.5小时,过滤,再重复上述操作抽提药渣2次,合并提取液,将提取液通过阳离子交换树脂柱,醋酸缓冲液洗脱,洗脱液脱盐后上D101大孔吸附树脂,先用水洗脱至无色,再用70%(v/v)乙醇洗脱,至生物碱反应为阴性,收集乙醇洗脱液,减压回收乙醇,浓缩,将浓缩液滴入10倍水中,静置析晶,将粗晶再用石油醚-乙醇(2∶1)重结晶,过滤,真空干燥得8g大麦碱,含量94.3%。
实施例2:
将人工栽培1-2年的雀梅藤根粉碎成粗粉,取5kg装入提取罐,加入与药材质量比1.0倍的沸水,搅拌提取0.5小时,加入1%硫酸溶液至溶液pH为4,搅拌提取1小时,过滤,再重复上述操作抽提药渣2次,合并提取液,将提取液通过阳离子交换树脂柱,枸橼酸缓冲液洗脱,洗脱液脱盐后上AB-8大孔吸附树脂,先用水洗脱至无色,再用80%(v/v)乙醇洗脱,至生物碱反应为阴性,收集乙醇洗脱液,减压回收乙醇,浓缩,将浓缩液滴入15倍水中,静置析晶,将粗晶再用石油醚-乙醇(2∶1)重结晶,过滤,真空干燥得21g大麦碱,含量93.7%。
实施例3:
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