[发明专利]一种治疗鸡白痢的药物组合物及其制备方法

权利要求书

1.一种用于治疗鸡白痢的药物组合物，其特征在于由下述重量配比的各原料药制成：穿心莲600～800g、苦参200～400g、乳酸环丙沙星40～80g。

2.如权利要求1所述的用于治疗鸡白痢的药物组合物，其特征在于：所述各原料药与临床上可接受的辅料制成口服液或颗粒。

3.一种制备如权利要求1所述的治疗鸡白痢的药物组合物的方法，其特征在于：取穿心莲、苦参，加6～10倍量的水真空动态提取，滤过，滤液浓缩至70℃时相对密度为1.12～1.15的浓缩液后50～70％醇沉，上清液回收乙醇后，加水补足至1000ml，加入乳酸环丙沙星，搅拌均匀，滤过，即得药物组合物口服液制剂。

4.如权利要求3所述的治疗鸡白痢的药物组合物的制备方法，其特征在于：真空动态提取温度为50～80℃，真空度为0.08～0.1Mpa，时间为4～6h。

5.如权利要求4所述的治疗鸡白痢的药物组合物的制备方法，其特征在于：醇沉时，置4℃冷藏12～24h。

6.如权利要求3～5之任意一项所述的治疗鸡白痢的药物组合物的制备方法，其特征在于：在加入乳酸环丙沙星之后、搅拌之前，加入0.5～2g的防腐剂。

7.一种制备如权利要求1所述的治疗鸡白痢的药物组合物的方法，其特征在于：取穿心莲、苦参，加6～10倍量的水真空动态提取，滤过，滤液浓缩至70℃时相对密度为1.12～1.15的浓缩液后50～70％醇沉，上清液回收乙醇后，浓缩至70～75℃时相对密度为1.20～1.25的浸膏，加入乳酸环丙沙星，辅料补足至1000g，混匀，制粒，即得药物组合物颗粒制剂。

8.如权利要求7所述的治疗鸡白痢的药物组合物的制备方法，其特征在于：真空动态提取温度为50～80℃，真空度为0.08～0.1Mpa，时间为4～6h；醇沉时，置4℃冷藏12～24h。

9.如权利要求7或8所述的治疗鸡白痢的药物组合物的制备方法，其特征在于：所述辅料由糊精和蔗糖组成，其中糊精100～300g，余量为蔗糖。

10.如权利要求9所述的治疗鸡白痢的药物组合物的制备方法，其特征在于辅料分两次添加：获得浸膏后，先添加糊精100～300g，蔗糖补足至900g，混匀，加入乳酸环丙沙星后，再加蔗糖补足至1000g。