[发明专利]一种治疗鸡白痢的药物组合物及其制备方法无效

专利信息
申请号: 201010269205.1 申请日: 2010-09-01
公开(公告)号: CN101926846A 公开(公告)日: 2010-12-29
发明(设计)人: 焦黎 申请(专利权)人: 河南新正好生物工程有限公司
主分类号: A61K36/489 分类号: A61K36/489;A61K9/00;A61K9/16;A61P31/04;A61K31/496
代理公司: 郑州联科专利事务所(普通合伙) 41104 代理人: 刘建芳
地址: 451161 河*** 国省代码: 河南;41
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摘要:
搜索关键词: 一种 治疗 白痢 药物 组合 及其 制备 方法
【说明书】:

技术领域

发明属于鸡白痢的治疗技术领域,特别涉及一种治疗鸡白痢的药物组合物及其制备方法。

背景技术

鸡白痢是由鸡白痢沙门氏菌引起的一种多发性传染病,它在各种年龄鸡只都可发生。雏鸡发病表现急性败血症经过,以发热、拉灰白色粥样或粘性液状粪便为特征。成年鸡白痢沙门氏菌发病以损害生殖系统为主的慢性或隐性感染为特征。随着我国养禽业的发展,鸡白痢越来越成为危害养禽业的严重传染病之一。目前,沙门氏菌细菌对抗生素的总体耐药率在1.4~90%之间,主要对萘啶酸、羧苄青霉素、甲氧苄氨嘧啶、复方新诺明、磺胺甲基异噁唑以及四环素等常用抗生素产生了较高耐药性,而且对氟喹诺酮类药物如环丙沙星、氟哌酸以及头孢类药物如头孢曲松也表现出耐药性,这给临床用药带来很大的困难。目前,兽医临床上,在治疗沙门氏菌时,喹诺酮类如乳酸环丙沙星在临床中用量已达到推荐剂量(1个制剂单位即1000g颗粒剂或1000ml口服液,乳酸环丙沙星的推荐剂量一般为40~80g)的两倍,甚至有些用到三倍量才能起到一定的治疗作用,这样盲目用药不但会造成肉食品中药物残留,而且还会影响人们的身体健康。利用中西药复方开发新的抗菌药物,使其具有良好的抗菌活性,对解决目前日益严重的细菌耐药性问题,增强抗菌药物的抗菌活性来说,无疑是一个新方向。

发明内容

本发明的目的在于提供一种具有良好抗菌活性的治疗鸡白痢的药物组合物;本发明的另一目的在于提供该药物组合物的制备方法。

为实现上述目的,本发明采取的技术方案如下:

一种用于治疗鸡白痢的药物组合物,由下述重量配比的各原料药制成:穿心莲600~800g、苦参200~400g、乳酸环丙沙星40~80g。

较好地,所述各原料药与临床上可接受的辅料制成口服液或颗粒。

一种治疗鸡白痢的药物组合物的制备方法:取穿心莲、苦参,加6~10倍量(体积/重量比:ml/g)的水真空动态提取,滤过,滤液浓缩至70℃时相对密度为1.12~1.15的浓缩液后50~70%(体积百分比)醇沉,上清液回收乙醇后,加水补足至1000ml,加入乳酸环丙沙星,搅拌均匀,滤过,即得药物组合物口服液制剂。

较好地,真空动态提取温度为50~80℃,真空度为0.08~0.1Mpa,时间为4~6h。

较好地,醇沉时,置4℃冷藏12~24h。

更好地,在加入乳酸环丙沙星之后、搅拌之前,加入0.5~2g的防腐剂。所述防腐剂可在本领域技术人员公知常用的防腐剂范围之内进行选择,优选苯甲酸钠、山梨酸钾或苯甲酸。

一种治疗鸡白痢的药物组合物的制备方法:取穿心莲、苦参,加6~10倍量(体积/重量比:ml/g)的水真空动态提取,滤过,滤液浓缩至70℃时相对密度为1.12~1.15的浓缩液后50~70%(体积百分比)醇沉,上清液回收乙醇后,浓缩至70~75℃时相对密度为1.20~1.25的浸膏,加入乳酸环丙沙星,辅料补足至1000g,混匀,制粒,即得药物组合物颗粒制剂。

较好地,真空动态提取温度为50~80℃,真空度为0.08~0.1Mpa,时间为4~6h;醇沉时,置4℃冷藏12~24h。

较好地,所述辅料由糊精和蔗糖组成,其中糊精100~300g,余量为蔗糖。

更好地,辅料分两次添加:获得浸膏后,先添加糊精100~300g,蔗糖补足至900g,混匀,加入乳酸环丙沙星后,再加蔗糖补足至1000g。

本发明中各原料药作用:穿心莲:味苦、性寒,归心、肺、大肠、膀胱经,清热解毒,凉血,消肿,燥湿;苦参:味苦、性寒,归肝、肾、大肠、小肠经、心、膀胱经,清热燥湿、祛风杀虫;乳酸环丙沙星:为喹诺酮类抗菌药,喹诺酮是一类由喹啶酸发展起来的全合成抗菌药,具有独特的作用机制、优秀的药物动力学性能和抗菌活性,多年来已成为广受欢迎的临床治疗用药。

本发明药物组合物的使用方法:兑水后供鸡自由饮用,每天给药一次,连用3~5天。兑水量为:1L水兑本发明口服液1~2ml,或者1L水兑本发明颗粒0.5~2g,优选1~2g。

本发明的有益效果:

(1)药材来源广泛,价格低廉;以水为提取溶媒,成本较低。

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