[发明专利]一种三元两性离子型发用定型聚合物及其制备方法无效

专利信息
申请号: 201010283885.2 申请日: 2010-09-15
公开(公告)号: CN101955566A 公开(公告)日: 2011-01-26
发明(设计)人: 刘莹;王正平;郑成 申请(专利权)人: 广州大学
主分类号: C08F226/10 分类号: C08F226/10;C08F220/06;C08F220/34;C08F220/60;C08F8/00;C08F2/04;A61K8/81;A61Q5/06
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 510006 广东省*** 国省代码: 广东;44
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摘要:
搜索关键词: 一种 三元 两性 离子 型发用 定型 聚合物 及其 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种三元两性离子型发用定型聚合物,其特征是由40~70%乙烯基吡咯烷酮主体反应性单体、15~30%提供阴离子的功能的丙烯酸(盐)类单体和15~30%含氮类反应性单体,以含羟基小分子极性化合物为反应介质,以偶氮二异丁氰或有机过氧化物为催化剂,通过自由基的溶液聚合,并对聚合物进行季氨化处理而成。

2.根据权利要求1所述的三元两性离子型发用定型聚合物,其特征在于所述的丙烯酸(盐)类单体可以选用丙烯酸、丙烯酸钠甲基丙烯酸、甲基丙烯酸钠、丙烯酸钾、甲基丙烯酸钾中的一种,最好选用丙烯酸。

3.根据权利要求1所述的三元两性离子型发用定型聚合物,其特征在于所述的含氮类反应性单体可以选用DMAEMA(甲基丙烯酸二甲氨基乙酯)、DMAPMA(N,N-二甲基胺基丙基甲基丙烯酰胺)、DMAPAA(N,N-二甲氨基丙基丙烯酰胺)中的一种,最好选用甲基丙烯酸二甲氨基乙酯DMAEMA;

4.根据权利要求1所述的三元两性离子型发用定型聚合物,其特征在于所述的含羟基小分子极性化合物为反应介质可为水、甲醇、乙醇、异丙醇中的一种,或其中的两种混合使用,其使用量为单体总量的100~150%。

5.根据权利要求1所述的三元两性离子型发用定型聚合物,其特征在于所述的偶氮二异丁氰或有机过氧化物,其加入量为反应单体总量的0.4%~1.0%,最好为0.6%~0.8%。

6.根据权利要求1或5所述的三元两性离子型发用定型聚合物,其特征在于所述的有机过氧化物可选择过氧化苯甲二酰、叔丁基过氧化氢、过氧化氢异丙苯、叔丁基过氧化异丙苯中的一种,最好选用过氧化苯甲二酰。

7.根据权利要求1所述的三元两性离子型发用定型聚合物,其特征在于所述的季氨化反应所用的季氨化试剂可以选择氯乙醇、氯乙酸、氯乙酸钠、氯乙酸钾中的一种。

8.根据权利要求7所述季氨化试剂的加入量为含氮类反应性单体摩尔数的60%~90%,最好为75%。

9.一种权利要求1中所述的三元两性离子型发用定型聚合物的制备方法,其特征在于包括如下步骤:

①在装有回流冷凝和搅拌的反应器中,定量的将聚合反应介质-水、甲醇、乙醇或异丙醇中的一种加入到反应器中,升温到60℃~68℃温度待用;

②将乙烯基吡咯烷酮、丙烯酸(盐)类单体和氮类反应性单体按照上述比例混合均匀,并将反应单体总量0.4%~1.0%的偶氮二异丁氰或有机过氧化物催化剂的75%加入并溶解在混合单体中待用;

③在搅拌的状态下,将步骤②匀速的加入到步骤①中,控制反应温度在70±5℃的范围内,控制加料时间为3小时;

④当步骤③完成后,将剩余的25%催化剂用少量甲醇或乙醇溶解后,一次性的加入到步骤③的反应体系中,并在70±5℃条件下保温1.5小时;

⑤按照步骤②中所选择的氮类反应性单体摩尔数的60%~90%称取季氨化试剂,一次性的计入到步骤④的反应体系中,继续搅拌并在70±5℃条件下保温1小时;

⑥使用20%~30%的氢氧化钠水溶液调节步骤⑤中的反应液的pH至6.5~7.0,既为无色透明、水溶性良好的“三元两性离子型发用定型聚合物”。

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