[发明专利]纳米晶双相耦合稀土永磁体及其制备方法有效
申请号: | 201010289049.5 | 申请日: | 2010-09-21 |
公开(公告)号: | CN101950650A | 公开(公告)日: | 2011-01-19 |
发明(设计)人: | 刘亚青;周兴;孙友谊;江涌;赵贵哲 | 申请(专利权)人: | 中北大学 |
主分类号: | H01F7/02 | 分类号: | H01F7/02;H01F1/053;H01F41/02 |
代理公司: | 山西太原科卫专利事务所 14100 | 代理人: | 朱源 |
地址: | 030051 山*** | 国省代码: | 山西;14 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 纳米 晶双相 耦合 稀土 永磁体 及其 制备 方法 | ||
1.一种纳米晶双相耦合稀土永磁体,其特征在于:永磁体的结构为Re-Fe-O/Fe2O3,其中Re为镧系元素。
2.根据权利要求1所述的纳米晶双相耦合稀土永磁体的制备方法,其特征在于依次进行以下步骤:
a. 首先将稀土氧化物溶于过量酸中完全反应,然后缓慢蒸发掉多余的酸得到酸盐晶体,再将该酸盐晶体溶于去离子水中,然后加理论计算量1~1.5倍的螯合剂,配制成含稀土元素的第一前驱物;
b. 将铁盐溶解于去离子水中,并加入理论计算量1~1.5倍的螯合剂和表面修饰剂,配制含铁元素的第二前驱物,其中,铁盐是与步骤a中所使用的酸相对应的酸盐,铁元素与步骤a中的稀土元素用量的摩尔比为:1<Fe/Re≤2;
c. 在高速搅拌下,将第一前驱物滴加到第二前驱物中,然后在40~70℃的水浴中缓慢蒸发,得到粘稠状凝胶,再用无水乙醇洗涤,并于100~200℃的真空烘箱中干燥,得到前驱物混合物;
d. 将前驱物混合物在350~700℃下焙烧4~8小时,得到粉末状纳米晶双相耦合稀土永磁粒子;
e. 将制得的永磁粒子用去离子水清洗、烘干,然后在温度为1023~1273K、压力为20~30kN、变形率为50~70%的条件下热变形处理,即可得到纳米晶双相耦合稀土永磁体。
3.根据权得要求2所述的纳米晶双相耦合稀土永磁体的制备方法,其特征于:所述的所述的酸为浓硝酸、浓硫酸或浓盐酸。
4.根据权利要求3所述的纳米晶双相耦合稀土永磁体的制备方法,其特征在于:所述的酸分别是:质量分数≥98%的浓硫酸,质量分数≥36%的浓盐酸,质量分数≥68%的浓硝酸。
5.根据权利要求2或3或4所述的纳米晶双相耦合稀土永磁体的制备方法,其特征在于:第一前驱物与第二前驱物溶液中使用的螯合剂为乙二胺四乙酸、乙二胺、草酸或柠檬酸。
6.根据权利要求2或3或4所述的纳米晶双相耦合稀土永磁体的制备方法,其特征在于:步骤b中,表面修饰剂采用非离子型表面修饰剂。
7.根据权利要求6所述的纳米晶双相耦合稀土永磁体的制备方法,其特征在于:所述的非离子型表面修饰剂是聚乙二醇型非离子表面修饰剂或多元醇型非离子表面修饰剂或烷基硫醇聚氧乙烯醚。
8.根据权利要求2所述的纳米晶双相耦合稀土永磁体的制备方法,其特征在于: 步骤a中,将稀土的酸盐溶液置于20~70℃下蒸发掉多余的浓酸,得到酸盐晶体。
9.根据权利要求8所述的纳米晶双相耦合稀土永磁体的制备方法,其特征在于:稀土的酸盐溶液置于温度40~55℃下蒸发掉多余的浓酸。
10.根据权利要求2所述的纳米晶双相耦合稀土永磁体的制备方法,其特征在于:步骤d分两步焙烧,首先在300~400℃下焙烧3~5小时,然后再于450~700℃下焙烧1~3小时,即可得到上述纳米晶双相耦合稀土永磁粒子。
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