[发明专利]添加达托霉素合成关键酶辅因子提高达托霉素产量的方法无效
| 申请号： | 201010300051.8 | 申请日： | 2010-01-06 |
| 公开（公告）号： | CN101724674A | 公开（公告）日： | 2010-06-09 |
| 发明（设计）人： | 闻建平;宇光海;贾晓强 | 申请（专利权）人： | 天津大学 |
| 主分类号： | C12P21/02 | 分类号： | C12P21/02;C12R1/465 |
| 代理公司： | 天津市北洋有限责任专利代理事务所 12201 | 代理人： | 王丽 |
| 地址： | 300192*** | 国省代码： | 天津;12 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 添加 霉素 合成 关键 因子 提高 产量 方法 | ||
【权利要求书】：
1.一种添加达托霉素合成关键酶辅因子以提高达托霉素产量的方法，其特征是：在室温下取玫瑰孢链霉菌Streptomyces reseosporus斜面孢子用无菌水制成孢子悬液；然后用0.5毫升孢子悬液接种到装有30毫升种子培养基的250毫升的摇瓶中，28℃～32℃，180～220rpm摇床中培养48小时；然后以1％的接种量，加到装有发酵培养基的自动7.5LDE发酵罐中；添加0.5～30毫克每升的辅因子亚铁血红素或甲酰四氢叶酸或吡哆醛磷酸VB6的一种或其组合；然后，28℃～32℃，通气量控制0.8～1.2v/v/m，pH6.5～7.5发酵90～144小时。
2.如权利要求1所述的的方法，其特征是所述的种子液体培养基组成及质量含量为：糊精1～1.5g，葡萄糖0.2～0.5g，蛋白胨0.3～0.5g，酵母浸粉0.2～0.5g，K2HPO4·3H2O 0.01～0.05g，MgSO4·7H2O 0.01～0.05，CaCO30.01～0.02g，溶解到1L蒸馏水中，初始pH7.5。
3.如权利要求1所述的方法，其特征是所述的发酵培养基组成及质量含量为：葡萄糖0.6～1.0g，糊精2～4g，干酪素0.5～1.0g，花生饼粉0.4～0.6g，L天冬素0.8～1.2g，K2SO40.4～0.6g，溶解到1L蒸馏水中，初始pH7.5。
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