[发明专利]一种制备纳米陶瓷纤维的方法无效
申请号: | 201010301298.1 | 申请日: | 2010-02-05 |
公开(公告)号: | CN101880917A | 公开(公告)日: | 2010-11-10 |
发明(设计)人: | 赵康;汤玉斐;滕乐天 | 申请(专利权)人: | 西安理工大学 |
主分类号: | D01D5/00 | 分类号: | D01D5/00;D01D1/02;D01D10/02;D01F9/08 |
代理公司: | 西安弘理专利事务所 61214 | 代理人: | 罗笛 |
地址: | 710048*** | 国省代码: | 陕西;61 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 制备 纳米 陶瓷纤维 方法 | ||
1.一种制备纳米陶瓷纤维的方法,其特征在于,该方法按照以下步骤实施:
步骤1:按体积百分比,取粒径为10nm-300nm的陶瓷纳米颗粒3%-15%,可纺高聚物5%-30%,分散剂0.5%-5%,其余为溶剂,总体积为100%;
步骤2:将步骤1中取得的可纺高聚物加入到溶剂中,在水浴中加热并磁力搅拌,制得粘度均匀的可纺高聚物溶液;
步骤3:将步骤1中取得的陶瓷纳米颗粒和分散剂同时加入到步骤2中得到的可纺高聚物溶液中,在水浴中保持恒温,然后对溶液进行分散,需要持续搅拌0.5-1h,然后对混合溶液进行超声波分散0.5-1h,并在50-75℃恒温溶胀0.5-1h,形成成分均匀的陶瓷纳米颗粒/可纺高聚物/溶剂纺丝液;
步骤4:将步骤3中得到的纺丝液倒入注射器,采用削平的注射针头作为喷射细流的毛细管,静电纺丝过程中电压为10-40kV,收集距离为10-30cm,纺丝液推进速度为0.5-2.5mL/h,环境温度为10-50℃,环境湿度为50%-75%,经过静电纺丝技术制备成陶瓷纳米颗粒/可纺高聚物纳米纤维;
步骤5:将步骤4中得到的纳米纤维经过400℃-1200℃烧结,得到纳米陶瓷纤维。
2.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述的陶瓷纳米颗粒选取:二氧化钛、氧化锌、氧化镁、氧化钙、二氧化锆、五氧化二钒、氧化铁、氧化钴、氧化镍、氧化铝、二氧化锰、氧化硼、二氧化锡、氧化铅、氧化砷、氧化铬、氧化镉、碳化硅、氮化硅、氮化硼、无机碳化物或无机氮化物中的一种。
3.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述的可纺高聚物选取:聚乙烯吡咯烷酮、聚乙二醇、聚乙烯醇缩丁醛、聚丙烯酸钠、聚甲基丙烯酸甲酯、聚乙烯醇、纤维素、聚碳酸酯、间亚苯基间苯二酰胺、弹性多肽、重组蛋白、聚酰亚胺、聚乳酸或聚苯并咪唑中的一种。
4.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述的分散剂选取:脂肪酸、十六烷基三甲基溴化铵、硅酸盐、铝酸钠、柠檬酸铵、铝酸酯、聚乙二醇、十二氨基硫酸钠、乙酸乙烯酯、丙酸乙烯酯、聚甲基丙烯酸铵、己二酸、硬脂酸、聚乙烯亚胺、丙烯酸铵、丙烯酸、甲酯、树脂酸、聚醚、六偏磷酸钠、氯化钠、硝酸钾、柠檬酸钠、水合氧化硅或水溶性有机硅中的一种。
5.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述的溶剂选取:水、乙醇、丙酮、氯仿、异丙醇、甲醇、甲苯、四氢呋喃、苯、苄醇1,4-二噁烷、丙醇、二氯甲烷、四氯化碳、环己烷、环乙酮、苯酚、吡啶、三氯乙烷、乙酸、六氟异丙醇、六氟丙酮、乙腈、N-甲基吗啉N氧化物、1,3-二氧戊环、甲基乙基酮或N甲基吡咯烷酮中的一种。
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