[发明专利]一种抗HPV的抗体、其制备方法和应用有效
| 申请号： | 201010505941.2 | 申请日： | 2010-10-13 |
| 公开（公告）号： | CN102443060A | 公开（公告）日： | 2012-05-09 |
| 发明（设计）人： | 雷建强;丛薇;田平生;刘瑞锋;张高峡 | 申请（专利权）人： | 上海泽润生物科技有限公司 |
| 主分类号： | C07K16/08 | 分类号： | C07K16/08;C12N5/20;A61K39/42;A61P31/20;A61P15/00;A61P35/00;C12R1/91 |
| 代理公司： | 北京北翔知识产权代理有限公司 11285 | 代理人： | 张广育;姜建成 |
| 地址： | 201203 上海*** | 国省代码： | 上海;31 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 hpv 抗体 制备 方法 应用 | ||
1.一种特异性针对人乳头状瘤病毒HPV16的如SEQ ID：5所示抗原表位的抗体，所述抗体具有如SEQ ID NOs：6-8所示的重链CDR1、CDR2和CDR3区域和SEQ ID NOs：9-11所示的轻链CDR1、CDR2和CDR3区域。
2.一种特异性针对人乳头状瘤病毒HPV16的如SEQ ID：5所示抗原表位的抗体，所述抗体具有如SEQ ID NO：1所示的重链可变区序列和如SEQ ID NO：2所示的轻链可变区序列。
3.如权利要求1或2所述的抗体，其特征在于，所述抗体是由宿主脾细胞与骨髓瘤细胞融合而成的杂交瘤细胞系产生的单克隆抗体。
4.如权利要求1或2所述的抗体，其特征在于，所述抗体为保藏号为CGMCC 4144的6C10细胞产生的单克隆抗体。
5.一种药物组合物，其特征在于，所述药物组合物包含权利要求1-4任一项的抗体。
6.如权利要求5所述的药物组合物，其特征在于，所述药物组合物包含另一种抗病毒或抗肿瘤药物。
7.如权利要求6所述的药物组合物，其特征在于，所述另一种抗病毒或抗肿瘤药物与所述抗体偶联。
8.一种试剂盒，其特征在于，所述试剂盒包含权利要求1-4任一项的抗体。
9.一种产生如权利要求1-4任一项所述的抗体的细胞，其特征在于，所述细胞为保藏号为CGMCC 4144的6C10细胞。
10.一种制备权利要求1-4任一项的抗体的方法，其特征在于，所述方法包括：
将一种双链RNA佐剂和SEQ ID NO：5所示的多肽混合形成复合
物；将所述复合物免疫接种宿主；和
从宿主的体液、组织或细胞获得抗体。
11.如权利要求10所述的方法，其特征在于，所述方法包括：
将一种双链RNA佐剂和SEQ ID NO：5所示的多肽混合形成复合物；将所述复合物免疫接种宿主；
收获宿主脾细胞并将其与骨髓瘤细胞融合，和
收集融合的细胞所产生的抗体。
12.如权利要求11所述的方法，其特征在于，所述融合细胞为经三次以上亚克隆后仍产生所述抗体的细胞。
13.如权利要求10-12任一项所述的方法，其特征在于，所述宿主为小鼠、兔或大鼠。
14.如权利要求10-13任一项所述的方法，其特征在于，所述骨髓瘤细胞为SP2/0瘤细胞。
15.如权利要求10-14任一项所述的方法，其特征在于，所述佐剂与所述多肽混合的重量比为1∶0.5到1∶4。
16.如权利要求10-15任一项所述的方法，其特征在于，所述双链RNA为PolyIC或PolyICLC。
17.如权利要求10-16任一项所述的方法，其特征在于，所述融合细胞为6C10细胞。
18.如权利要求1-4任一项所述的抗体、如权利要求5-7任一项的药物组合物，或者如权利要求8的试剂盒用于制备预防或治疗HPV16感染疾病、宫颈病变或宫颈癌的药物的用途。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于上海泽润生物科技有限公司，未经上海泽润生物科技有限公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201010505941.2/1.html，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇：天然染料及染色方法
- 下一篇：用于拼版的标记处理方法和装置
