[发明专利]双甘膦生产工艺废水中回收双甘膦的方法和应用及专用设备无效
申请号: | 201010510542.5 | 申请日: | 2010-10-18 |
公开(公告)号: | CN101974032A | 公开(公告)日: | 2011-02-16 |
发明(设计)人: | 陈忠良;陈如凤 | 申请(专利权)人: | 浙江拜克开普化工有限公司 |
主分类号: | C07F9/38 | 分类号: | C07F9/38;A01N57/20;A01N25/02;A01P13/00;C02F9/14 |
代理公司: | 杭州丰禾专利事务所有限公司 33214 | 代理人: | 王从友 |
地址: | 313220 浙江省德清*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 双甘膦 生产工艺 水中 回收 方法 应用 专用设备 | ||
技术领域
本发明涉及双甘膦生产工艺废水中回收双甘膦的方法和应用及专用设备。
背景技术
双甘膦(N;N-二乙酸氨基甲叉磷酸)是一种洁白色粉状物。
其分子式:C5N10NO7P
分子结构式:
双甘膦是农药除草剂草甘膦的主要原料。草甘膦是一种高效、低温、无残留、广谱性的灭生除草剂,广泛应用农、林、工业交通等行业,包括森林、橡胶园、农田、茶桑、果园、甘蔗田以及铁路机场的除草。
目前我国生产双甘膦的工艺路线主要为两条:一为甘氨酸-亚磷酸二甲酯法,这是我国开发最早技术,技术成熟是目前大多数生产企业采用的工艺路线,缺点是环境污染严重,需要高活性催化剂;二为亚氨基二乙酸(IDA法),这是目前我们近年开发的生产双甘膦的工艺路线,其生产的产品均受国外用户欢迎,特别是美国、欧洲等地。
申请人采用了用二乙醇胺为主要原料,与三氯化磷、甲醛缩合反应合成双甘膦,如专利号ZL00116540.2公开的一种制备N,N-二乙酸氨基甲叉磷酸(双甘膦)的工艺。该生产工艺为直接技术,缩短了反应步骤和反应时间,简化了生产工艺和设备,具有操作简单、减少原料品种、节省投资、降低成本、减少污染的特点。而双甘膦(N-膦酰甲基亚氨基二乙酸)是除草剂草甘膦的中间体,其在生产过程中,也是重度工艺废水的发源地,如何改进工艺及废水的综合利用是非常重要的。
中国发明专利(申请号:200810124403.1申请日:2008-07-01)公开了一种从生产双甘膦母液中回收双甘膦的方法,将生产双甘膦的双甘膦母液,经精密过滤,得到澄清母液;双甘膦澄清母液上阴离子离子交换树脂吸附柱,控制温度在5-30℃和流速为2-12BV/H,双甘膦被吸附,吸附出水去废水处理;以3-8%的氢氧化钠溶液为脱附液,控制温度在25-50℃和流速为1-4BV/H条件下进行脱附,脱附出水为双甘膦钠盐溶液,经酸化处理可回收双甘膦。
中国发明专利(申请号:200810212210.1申请日:2008-09-05)公开了一种双甘膦母液的综合处理方法,采用纳滤膜浓缩母液中的双甘膦及其同系物,膜内侧富集浓液去回收双甘膦,透过淡液脱水结晶得到粗氯化钠。粗氯化钠经过处理得到精制氯化钠,可直接用于电解生产烧碱。
中国发明专利(申请号:200910035810.X申请日:2009-09-28)公开了一种双甘膦合成母液的处理方法,该方法针对的是以亚氨基二乙腈为原料采用IDA路线制备双甘膦工艺中所产生的酸性母液,该母液经碱调节PH值在6~11后经反渗透膜浓缩得到浓缩液,浓缩液再经渗透汽化回收得到甲醛。采用本发明方法可得到质量百分浓度在9%以上的双甘膦浓缩液,该双甘膦浓缩液可以直接加工成水剂出售或作为生产农药草甘膦的原料。
发明内容
为了改进双甘膦生产工艺废水的综合利用,本发明的第一个目的是提供一种双甘膦生产工艺废水中回收双甘膦的方法,本发明的第二个目的是提供一种采用所得的双甘膦溶液制备草甘膦水剂的方法,本发明的第三个目的是提供一种双甘膦生产工艺废水中回收双甘膦的装置,本发明的第四个目的是提供一种双甘膦溶液制备草甘膦水剂的装置。
为了实现上述的第一个目的,本发明采用了以下的技术方案:
双甘膦生产工艺废水中回收双甘膦的方法,该方法包括以下的步骤:①在双甘膦生产工艺废水调整双甘膦重量含量为0.7%-1.5%,然后加入双氧水,除去甲醛;②将处理好的废水进入中和釜,调节PH值为4.5~6.0,然后进入三效蒸发系统,经三效蒸发系统的废水进入蒸发釜,蒸出酸性水进入生化处理系统;③蒸发釜中物料进入离心机离心,固体为工业盐,得第一次母液;④第一次母液进入蒸发釜,后加盐酸调节PH值至1.3~1.8,负压蒸发浓缩,然后进行固液分离,固体为工业盐,液体为双甘膦溶液。
作为优选,上述的步骤①先加纯碱适当调节PH,然后加双氧水除去甲醛,双氧水的浓度为27.5%。
作为优选,上述的步骤②采用纯碱和32%离子膜碱调节PH值。
作为优选,上述的步骤③离心机采用双级推杆式离心机。
作为优选,上述的步骤④负压蒸发的温度为80~90℃,时间为4~6小时。
为了实现上述的第二个目的,本发明采用了以下的技术方案:
采用上述任意一个技术方案所得的双甘膦溶液制备草甘膦水剂的方法,该方法包括以下的步骤:
(1)任意一个技术方案所得的双甘膦溶液,进行蒸发浓缩除盐,至其母液中双甘膦含量达15%以上;
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