[发明专利]胺基化磁性纳米复合微粒去除水中单宁酸类污染物的方法无效

专利信息
申请号: 201010512073.0 申请日: 2010-10-18
公开(公告)号: CN102008942A 公开(公告)日: 2011-04-13
发明(设计)人: 王家宏;郑长乐;丁绍兰 申请(专利权)人: 陕西科技大学
主分类号: B01J20/22 分类号: B01J20/22;B01J20/30;C02F1/28;C02F101/34
代理公司: 西安智大知识产权代理事务所 61215 代理人: 刘国智
地址: 710021 陕西省*** 国省代码: 陕西;61
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摘要:
搜索关键词: 胺基 磁性 纳米 复合 微粒 去除 水中 单宁酸 污染物 方法
【权利要求书】:

1.胺基化磁性纳米复合微粒去除水中单宁酸类污染物的方法,包括以下步骤,

第一步,将Fe3O4@SiO2复合微粒超声分散于有机溶剂中,其中Fe3O4@SiO2复合微粒与有机溶剂的质量体积比为1∶15~30g/mL;

第二步,再与硅烷试剂在110±10℃且氮气保护条件下反应12±2h,Fe3O4@SiO2复合微粒与硅烷试剂的质量体积比为1∶1~4g/mL;

第三步,用无水乙醇或丙酮洗涤,过滤,滤得颗粒50±5℃真空干燥12±2h,即得胺基化磁性纳米复合微粒;

第四步,以制得的胺基化磁性纳米复合微粒为吸附剂,对含单宁酸类污染物的污染水体进行吸附,吸附剂与污染水体的质量体积比为1∶1000~3000g/mL,吸附时间为5min~24h,温度范围为15~35℃,吸附水体pH=3~9;

第五步,吸附饱和以后,分离出胺基化磁性纳米复合微粒吸附剂,用浓度为0.2~1.0mol/L的盐酸进行脱附,胺基化磁性纳米复合微粒与盐酸的质量体积比为1∶1000~3000g/mL,分离温度为15~35℃。

2.根据权利要求1所述的胺基化磁性纳米复合微粒去除水中单宁酸类污染物的方法,包括以下步骤,

第一步,将Fe3O4@SiO2复合微粒超声分散于有机溶剂中,其中Fe3O4@SiO2复合微粒与有机溶剂的质量体积比为1∶25g/mL;

第二步,再与硅烷试剂在110℃且氮气保护条件下反应12h,Fe3O4@SiO2复合微粒与硅烷试剂的质量体积比为1∶2g/mL;

第三步,用无水乙醇或丙酮洗涤,过滤,滤得颗粒50℃真空干燥12h,即得胺基化磁性纳米复合微粒;

第四步,以制得的胺基化磁性纳米复合微粒为吸附剂,对含单宁酸类污染物的污染水体进行吸附,吸附剂与污染水体的质量体积比为1∶2500g/mL,吸附时间为24h,温度为25℃,吸附水体pH=6.75±0.25;

第五步,吸附饱和以后,分离出胺基化磁性纳米复合微粒吸附剂,用浓度为0.5mol/L的盐酸进行脱附,胺基化磁性纳米复合微粒与盐酸的质量体积比为1∶2500g/mL,分离温度为25℃。

3.根据权利要求1所述的胺基化磁性纳米复合微粒去除水中单宁酸类污染物的方法,包括以下步骤,

第一步,将Fe3O4@SiO2复合微粒超声分散于有机溶剂中,其中Fe3O4@SiO2复合微粒与有机溶剂的质量体积比为1∶30g/mL;

第二步,再与硅烷试剂在110℃且氮气保护条件下反应12h,Fe3O4@SiO2复合微粒与硅烷试剂的质量体积比为1∶3g/mL;

第三步,用无水乙醇或丙酮洗涤,过滤,滤得颗粒50℃真空干燥12h,即得胺基化磁性纳米复合微粒;

第四步,以制得的胺基化磁性纳米复合微粒为吸附剂,对含单宁酸类污染物的污染水体进行吸附,吸附剂与污染水体的质量体积比为1∶2500/mL,吸附时间为24h,温度为25℃,pH=6.75±0.25;

第五步,吸附饱和以后,分离出胺基化磁性纳米复合微粒吸附剂,用浓度为0.6mol/L的盐酸进行脱附,胺基化磁性纳米复合微粒与盐酸的质量体积比为1∶1000g/mL,分离温度为35℃。

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