[发明专利]取代的缬氨酰胺衍生物及其制备

权利要求书

1.一种通式为(I)的化合物

其特征在于：

R¹代表：C₁-C₆烷基(直链烷烃或环烷烃)，C₁-C₆烷氧基，苯基，苄基，苄氧基；

R²代表：苯环上一取代或多取代基团，所述取代基可取H，C₁-C₆烷基，C₁-C₆烷氧基，卤素(F、Cl、Br、I)，硝基，-CN，-CF₃，羟基，-COOH，-CONH-R(其中R＝H，NH，C₁-C₆烷基)。

2.权利要求1的化合物，其中R¹主要是异丙氧基、异丁氧基、乙基、环丙基、苯基、苄基、苄氧基。

3.权利要求1的化合物，其中R²主要是甲基、乙基、异丙基、甲氧基、硝基、氰基、卤素(邻位、间位、对位的一取代、二取代、三取代等)。

4.权利要求1的化合物的制备方法，其特征如下列通用反应方程式所示：

即可在碱或多肽缩合剂存在下，将式[II]的氨基酸衍生物或其中羧基被活化的其衍生物与式[III]的胺反应，可制备本发明的式[I]化合物。

5.权利要求4所述的化合物[II]的羧基被活化的形式有：酰卤，如酰氯；酸酐，如由两分子式[II]的氨基酸衍生物衍生的酸酐、由式[II]的氨基酸衍生物与其它酸或O-烷基碳酸衍生的活泼酸酐；和活化酯，如对硝基苯酯、2-四氢吡喃酯和2-吡啶酯等。

6.权利要求1的化合物，其特征是具有高效的杀菌活性，适用于防治卵菌纲病害的杀菌剂。